快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8746|回复: 13

1岁女宝嗜血细胞综合症

[复制链接]

1

主题

1

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
发表于 2019-9-3 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
          小宝1岁,反复高烧一周,全身水肿,肝脾肿大,全血细胞减少,铁蛋白增高,在郑州第一大学附属医院诊断嗜血细胞综合症,目前在化疗中


微信图片_20190903174359.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-9-3 16:56 | 显示全部楼层
是何原因引起的噬血?
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2019-9-3 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
看你这个血常规非常危险,化疗一方面,其他辅助治疗一方面,比如升白,输血输板,看治疗后是否有好转
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

426

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
426
发表于 2019-9-3 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
8月17的 这个不是最新的检查结果吧 现在情况咋样了
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-9-3 16:56
是何原因引起的噬血?

eb病毒
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-9-3 18:01
看你这个血常规非常危险,化疗一方面,其他辅助治疗一方面,比如升白,输血输板,看治疗后是否有好转

现在血小板80
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-9-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层
血常规上看情况很不好,孩子比较小,建议完善基因和免疫功能检测,积极配合大夫,化疗期间做好护理工作,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-9-3 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
水间1111 发表于 2019-9-3 18:12
8月17的 这个不是最新的检查结果吧 现在情况咋样了

好多了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456742
发表于 2019-9-3 19:38 | 显示全部楼层
如果经过治疗,噬血症状减轻,是缓解的趋势。 如果排除基因和免疫问题,很多儿童恢复都是很好的。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-9-3 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
8周结束后可以去北京儿童医院评估。祝好。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-9-4 08:00 | 显示全部楼层
血常规确实不好,看后边应该是有好转了。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-9-4 10:37 | 显示全部楼层

基因没问题的,小宝宝还是大大概率能治好的,加油
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-9-4 11:14 来自手机 | 显示全部楼层
孩子年龄小,要做基因检测排除原发,如已排除原发,多数孩子都会通过化疗缓解,我知道的很多孩子都痊愈了,加油,祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

150

积分

注册会员

Rank: 2

积分
150
发表于 2019-12-9 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
请问你宝宝目前咋样了,我家宝宝也在郑州大学第一附属医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表