快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8462|回复: 6

8个月宝宝移植配型的问题,哪位前辈帮忙解答下?

[复制链接]

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
发表于 2019-9-24 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      大家好 ,8个月宝宝请问在哪个医院做移植, 就要在哪个医院配型吗?可以不可以在当地医院做 ,拿着报告去北京配型可以不?由于小孩小不方便 ,也怕感染。
回复

使用道具 举报

16

主题

151

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2019-9-24 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
你是说当地做移植,北京来配型???
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-9-24 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
配型方面是全国医院通用的,建议多家医院咨询,北儿,八一,京都都可以选择的,来的路上注意防止感染,北京天气多变,需多带衣服。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2019-9-24 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
配型报告不知道,但是北儿这边 在当地医院做的基因检查到北儿还要重新确认一下重做的,多花了钱不说孩子还要多抽血受罪!我感觉如果孩子状态好的话,确诊了就转院挺好 孩子少受罪也少花钱!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455791
发表于 2019-9-24 12:21 | 显示全部楼层
如果在当地医院配型,需要当地医院医生给你骨髓库配型的编号,那样去其他医院才方便相关的后期治疗。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-9-24 12:24 | 显示全部楼层
配型可以再当地医院做的,我家就是当地做的配型
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2019-9-24 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
配型在各个地方医院都可以、只要有骨髓号就行。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表