快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7961|回复: 12

6岁儿童eb病毒噬血细胞综合症

[复制链接]

1

主题

6

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
发表于 2019-10-3 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        孩子6岁半,六月份查出EB病毒感染,现在还不确定是不是慢活,肝脾肿大,铁蛋白一直正常nk一直正常,cd25最高时4万,现在正常了,亚群全细胞感染,全血4次方,血浆以前四次方,现在正常了,化疗两次了肝功正常,最近要三次化疗发烧了,不建议免疫治疗,医生建议移植,我想问一下不移植孩子还有救吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448015
发表于 2019-10-3 19:22 | 显示全部楼层
在哪个医院? 用的什么方案? 第三次化疗后发烧,确诊是复发了吗?  
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2019-10-3 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-3 19:22
在哪个医院? 用的什么方案? 第三次化疗后发烧,确诊是复发了吗?

在友谊医院呢,刚开始是vp16后面是dep方案,医生说是复发了,让移植
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-10-3 19:52 来自手机 | 显示全部楼层
建议到儿童医院咨询一下,是上完dep方案发烧吗?是就光发烧这点判定复发吗?病理有过吗?目前的诊断是什么?
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-10-3 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
血浆阳 不是好事吧 是反复血浆阳?
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-10-3 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
化疗后发烧 很正常吧?你发的帖子没说清楚,是嗜血复发了吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2019-10-3 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
嗯上完第二个疗程dep三天后又反复发烧,白细胞还有0.55血小板还有60,白细胞打了三针还是升不上去,医生怀疑是噬血复发了,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448015
发表于 2019-10-3 21:16 | 显示全部楼层
阿利10 发表于 2019-10-3 20:34
嗯上完第二个疗程dep三天后又反复发烧,白细胞还有0.55血小板还有60,白细胞打了三针还是升不上去,医生怀 ...

复发就是复发,需要检查证据,八项指标符合三项为复发。  不能以怀疑复发来定论,建议你好好咨询下医生哪些病情诊断为复发、另外,老王认为是复发吗?
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2019-10-4 10:18 来自手机 | 显示全部楼层
建议问下老王的意见,儿童的话也可以去问下儿童医院张蕊的意见
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2019-10-4 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-3 19:22
在哪个医院? 用的什么方案? 第三次化疗后发烧,确诊是复发了吗?

现在肝功高了,升白打了五针了还是不上,也输血了,凝血也不行。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-10-4 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
移植事关重大,你可以尽快找王昭主任再咨询确认下。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2019-10-6 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
孩子现在血管出血,唉,移不起啊,明天回家,听天由命吧
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2019-10-8 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
阿利10 发表于 2019-10-6 21:13
孩子现在血管出血,唉,移不起啊,明天回家,听天由命吧

移植没有钱也不能放弃治疗啊!该治疗要治疗,没确诊慢活,还是有不移植的机会啊!放弃了就一点机会都不给孩子了
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表