快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8987|回复: 15

亚细胞群的结果 如何?

[复制链接]

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-11-13 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     EB噬血,停疗两周,目前只吃环孢素,查亚细胞群B细胞为啥这么低啊,最近今天是抽血时有点感冒,



Screenshot_20191113_124200_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-11-13 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-11-13 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:08 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-11-13 13:24
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊

嗯嗯,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-11-13 19:07
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。

下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455751
发表于 2019-11-13 19:42 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 19:10
下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了

铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 19:42
铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?

铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455751
发表于 2019-11-13 20:20 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:13
铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来

那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂有关系。 当然,也要考虑免疫力的问题,这个就需要结合之前和以后的细胞亚群对比了。  现在主要还是先看看铁蛋白的问题,这个太高,的确让大家都很紧张。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:20
那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂 ...

嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停了,只吃环孢素,最近几天王叼教授回国坐诊了,然后去找她评估了,她说铁蛋白太高让明天去住院。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455751
发表于 2019-11-13 20:38 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:31
嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停 ...

一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你可以问问王叨 教授。  wang dao   。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
好的,明天去找她住院。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:38
一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你 ...

我眼神有点不好,把叨看成叼了
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-11-13 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-11-13 21:27
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧

好的,明天去医院
回复

使用道具 举报

27

主题

67

帖子

583

积分

高级会员

Rank: 4

积分
583
发表于 2019-11-14 01:57 来自手机 | 显示全部楼层
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-14 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
赵燕蒙 发表于 2019-11-14 01:57
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?

之前不在,才去的
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表