快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11039|回复: 15

亚细胞群的结果 如何?

[复制链接]

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-11-13 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     EB噬血,停疗两周,目前只吃环孢素,查亚细胞群B细胞为啥这么低啊,最近今天是抽血时有点感冒,



Screenshot_20191113_124200_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2019-11-13 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-11-13 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:08 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-11-13 13:24
环孢素还吃着本来就有免疫抑制的作用!你这其他结果都挺好的,只有b细胞地点,刚停疗2周还需要时间恢复啊

嗯嗯,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-11-13 19:07
吃着免疫药剂会压制免疫力的,放心吧,B细胞恢复起来挺快的。

下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505399
发表于 2019-11-13 19:42 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 19:10
下午铁蛋白结果出来了还是高5375.EB全血,血浆结果都是阴,王叼教授让去明天住院了

铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 19:42
铁蛋白正常值是多少? 有没有其他明显的症状?

铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505399
发表于 2019-11-13 20:20 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:13
铁蛋白正常值上限是150.其他肝脾,淋巴,体温都很正常。CD25.NK活性结果还没出来

那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂有关系。 当然,也要考虑免疫力的问题,这个就需要结合之前和以后的细胞亚群对比了。  现在主要还是先看看铁蛋白的问题,这个太高,的确让大家都很紧张。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:20
那这样说,你家铁蛋白太高了,需要检查下原因。  另细胞亚群B细胞低的原因,可能和化疗才停药及免疫制剂 ...

嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停了,只吃环孢素,最近几天王叼教授回国坐诊了,然后去找她评估了,她说铁蛋白太高让明天去住院。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505399
发表于 2019-11-13 20:38 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-11-13 20:31
嗯嗯,之前不是在她那治疗的,就是第一周和第9周各用了一次vp16其他都激素按2004方案来的;然后激素也停 ...

一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你可以问问王叨 教授。  wang dao   。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
好的,明天去找她住院。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-13 20:38
一些权威医生在噬血化疗期早都不用  环孢素  了,  国际会议上说的环孢素意义不大,有可能弊大于利。 你 ...

我眼神有点不好,把叨看成叼了
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2019-11-13 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-13 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-11-13 21:27
本身化疗就杀细胞,所以b细胞低问题不大。倒是为啥都停化疗了还要吃环孢素?好好和大夫沟通下吧

好的,明天去医院
回复

使用道具 举报

27

主题

68

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2019-11-14 01:57 来自手机 | 显示全部楼层
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-11-14 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
赵燕蒙 发表于 2019-11-14 01:57
你们在一附院王叼那看的吗?怎么样啊?

之前不在,才去的
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表