快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9431|回复: 11

基因检测报告,求大神解读

[复制链接]

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2019-11-26 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
做的基因检测报告刚到,看不懂,医生每次查床也不说什么情况,也看不懂血检报告,蒙圈的节奏
mmexport1574739224172.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484062
发表于 2019-11-26 11:53 | 显示全部楼层
现有检测结果没有检测到噬血相关的致病基因,基因结果是正常的。  建议结合其他免疫功能和基因蛋白的结果综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2019-11-26 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
基因检测报告显示未检测到与噬血有关的相关病变信息。现在的噬血应该与基因没多大关系。祝早日康复!
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-11-26 12:16 来自手机 | 显示全部楼层
我就知道结果是未检测到明确治病变异就是好事
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-11-26 12:41 | 显示全部楼层
这个报告好简单啊。连基因变异的点列表都没有列出来。但是报告的结论是正向的,没有和噬血相关的基因突变,基本可以排除原发。祝早日康复。
楼主可以把第2页报告中的第4部分单独截图发出来吗?那是个知识点。谢谢。
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
 楼主| 发表于 2019-11-26 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-26 11:53
现有检测结果没有检测到噬血相关的致病基因,基因结果是正常的。  建议结合其他免疫功能和基因蛋白的结果综 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
 楼主| 发表于 2019-11-26 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
清浅75 发表于 2019-11-26 11:56
基因检测报告显示未检测到与噬血有关的相关病变信息。现在的噬血应该与基因没多大关系。祝早日康复!

谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
 楼主| 发表于 2019-11-26 13:00 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-11-26 12:41
这个报告好简单啊。连基因变异的点列表都没有列出来。但是报告的结论是正向的,没有和噬血相关的基因突变, ...

好的
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
 楼主| 发表于 2019-11-26 13:00 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-11-26 12:16
我就知道结果是未检测到明确治病变异就是好事

借吉言
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-11-26 23:55 来自手机 | 显示全部楼层
基因没问题,万幸!剩下的就积极按医院的方案治疗(专家共识里的方案),静等痊愈。祝好
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2019-11-27 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-26 11:53
现有检测结果没有检测到噬血相关的致病基因,基因结果是正常的。  建议结合其他免疫功能和基因蛋白的结果综 ...

说的很有道理
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2019-11-27 22:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-26 11:53
现有检测结果没有检测到噬血相关的致病基因,基因结果是正常的。  建议结合其他免疫功能和基因蛋白的结果综 ...

同意大神建议
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表