快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8824|回复: 8

十个月宝宝eb病毒噬血

[复制链接]

2

主题

13

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2019-11-27 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
宝宝十个月开始发烧,发烧第三天全身出皮疹,第五天入院确诊EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(基因没问题,免疫功能检测还没出来),开始丙球激素治疗,很快就控制住了病情,可半个月后又开始发低烧,病毒载量又高就开始上化疗,现已化疗五次了,体温正常,各项指标已基本正常
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2019-11-28 09:50 | 显示全部楼层
丙球激素治疗后就出院了吗  出院有吃什么药吗?
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-11-28 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
各指标恢复正常就是好事,注意细心护理,谨防感染
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466813
发表于 2019-11-28 09:52 | 显示全部楼层
如果前期激素和丙球没有有效控制,及时化疗干预以缓解病情是国际医学方案,化疗期注意护理,避免感染,期间预防卡肺,化疗8周后及时八周停药评估,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2019-11-28 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
挺好,儿童噬血大部分能通过化疗治愈
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2019-11-28 11:09 来自手机 | 显示全部楼层
hikkiliu 发表于 2019-11-28 09:50
丙球激素治疗后就出院了吗  出院有吃什么药吗?

没有出院呢
回复

使用道具 举报

2

主题

28

帖子

629

积分

高级会员

Rank: 4

积分
629
发表于 2019-11-28 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
大白片,预防卡肺。多与主治医生沟通,8周后停药评估。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-11-28 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
治疗及时,注意护理,儿童的治愈率蛮好的,注意观察指标和大夫沟通,及时停药,不要过度治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-12-1 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
你家这情况应该算控制得比较及时了。不是基因问题,一般会痊愈的。好好护理。
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表