快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11023|回复: 16

八周化疗结束了,请大家帮忙看一下检查结果

[复制链接]

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2019-12-6 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
Screenshot_2019-12-06-10-22-11-492_com.UCMobile.jpg Screenshot_2019-12-06-10-22-00-627_com.UCMobile.jpg Screenshot_2019-12-06-10-17-26-361_cn.wps.moffice_eng.jpg [attachimg]11326[/attachimg Screenshot_2019-12-06-10-17-11-455_cn.wps.moffice_eng.jpg Screenshot_2019-12-06-10-17-02-472_cn.wps.moffice_eng.jpg Screenshot_2019-12-02-14-28-26-953_com.UCMobile.png Screenshot_2019-12-02-14-27-39-755_com.UCMobile.png Screenshot_2019-12-02-14-27-01-682_com.UCMobile.jpg Screenshot_2019-12-02-14-26-52-646_com.UCMobile.jpg Screenshot_2019-12-02-14-25-58-037_com.UCMobile.jpg Screenshot_2019-12-02-10-28-12-962_com.UCMobile.jpg
Screenshot_2019-12-06-10-17-19-362_cn.wps.moffice_eng.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2019-12-6 10:49 来自手机 | 显示全部楼层
总体指标都很不错,停药了吗,只有cd 107有点低,这个可以后面复查一个看看
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 10:54 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-12-6 10:49
总体指标都很不错,停药了吗,只有cd 107有点低,这个可以后面复查一个看看

停药停疗了,cd107a第一次查的时候也有点低,但是没低到缺陷值,不知道这个有没有什么影响。
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2019-12-6 10:59 | 显示全部楼层
结果除了CD107有点低,其他都挺好的,107结果不知之前结果怎么样,如果一直低的话要看看是不是有缺陷了
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-6 10:59
结果除了CD107有点低,其他都挺好的,107结果不知之前结果怎么样,如果一直低的话要看看是不是有缺陷了

之前也有点低,nk8.3左右,这个一直低有什么影响吗?
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2019-12-6 12:14 来自手机 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2019-12-6 11:49
之前也有点低,nk8.3左右,这个一直低有什么影响吗?

一直低,<5%的话是免疫有缺陷
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-12-6 13:24 | 显示全部楼层
一个箭头都没有,请继续骄傲的保持吧。关于107,和原来结果对比一下。看现在的效果,应该也没有什么问题。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 13:26 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-12-6 13:24
一个箭头都没有,请继续骄傲的保持吧。关于107,和原来结果对比一下。看现在的效果,应该也没有什么问题。 ...

嗯嗯,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 13:27 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-6 12:14
一直低,<5%的话是免疫有缺陷

这一次小于5%了,之前没有
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2019-12-6 14:05 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2019-12-6 13:27
这一次小于5%了,之前没有

之前有好,现在低的话考虑其他因素了;其他结果挺好的,继续观察吧,加油
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-6 14:05
之前有好,现在低的话考虑其他因素了;其他结果挺好的,继续观察吧,加油

嗯嗯
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2019-12-6 15:40 | 显示全部楼层
107A的结果有点低,但是之前如果达到8以上的结果,在其他免疫和基因结果正常的情况下,现在这107A结果可以后期观察的。  其他结果都还不错,建议继续观察恢复。 另可加强营养,以提高各细胞及免疫功能的恢复。
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 16:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-6 15:40
107A的结果有点低,但是之前如果达到8以上的结果,在其他免疫和基因结果正常的情况下,现在这107A结果可以 ...

化疗前是8.3,八周结束后是3.5了。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2019-12-6 16:30 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2019-12-6 16:15
化疗前是8.3,八周结束后是3.5了。

个别小朋好化疗也会造成此类细胞功能下降,建议结合体征和其他结果找有经验的医生综合判断。
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-12-6 17:07 | 显示全部楼层
这些结果总体很好呢,就是大家说的指标,个人较倾向于不断加强营养的同时增强免疫力,也观察这个指标的变化,及时看专家时进行反馈。
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-6 16:30
个别小朋好化疗也会造成此类细胞功能下降,建议结合体征和其他结果找有经验的医生综合判断。

好的,谢谢了
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
 楼主| 发表于 2019-12-6 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-12-6 17:07
这些结果总体很好呢,就是大家说的指标,个人较倾向于不断加强营养的同时增强免疫力,也观察这个指标的变化 ...

嗯好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表