快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8505|回复: 8

请各位大神帮忙看一下

[复制链接]

2

主题

7

帖子

312

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
312
发表于 2019-12-9 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
对这些结果都不理解,求指教
mmexport1575900399552.jpg
mmexport1575900391318.jpg
mmexport1575900385720.jpg
mmexport1575900379432.jpg
mmexport1575900372252.jpg
mmexport1575900368588.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2019-12-10 09:13 | 显示全部楼层
这是化疗后的结果?  还是停药后的结果?  还是得说下情况吧
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2019-12-10 09:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-10 09:13
这是化疗后的结果?  还是停药后的结果?  还是得说下情况吧

十月份的结果是在ⅠCU还没化疗前的结果,十一月份的是化疗了6次的结果。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-12-10 09:27 | 显示全部楼层
这些都是噬血比较重要的指标。论坛搜索一下关键字,可以了解到。NK活性和SCD25,11月结果比10月结果在好转,说明是治疗有效果。cd107结果一直不太好,特别是NK和scd25好转后,cd107的反而更不好了。结合基因看一下是否有相关基因缺陷。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2019-12-10 09:42 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-12-10 09:27
这些都是噬血比较重要的指标。论坛搜索一下关键字,可以了解到。NK活性和SCD25,11月结果比10月结果在好转, ...

麻烦您帮我总结下2019.12.9日舞动人生发的贴子,因为这是同一个孩子的贴子。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-10 10:43 | 显示全部楼层
楼上arroa说的有理,CD107a结果较上次更低了,需要确认是否有免疫缺陷了
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2019-12-10 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-10 10:43
楼上arroa说的有理,CD107a结果较上次更低了,需要确认是否有免疫缺陷了

如果有免疫缺陷应该怎么办啊!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-10 12:24 | 显示全部楼层
舞动人生1397393 发表于 2019-12-10 11:17
如果有免疫缺陷应该怎么办啊!

确认免疫缺陷的话需要移植了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2019-12-10 17:32 | 显示全部楼层
看了下,NK细胞活性已经恢复正常了。  CD107的问题,建议还是观察下后期,因为疾病期和化疗期都可能对此结果产生不良影响。  需要结合体征和其他结果综合判断。 具体请以医生解读为准。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表