快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11932|回复: 17

麻烦各位大神帮忙看看我家孩子停药两个月的检查结果

[复制链接]

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
发表于 2020-4-17 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     全血的eb跟上个月的比起升高了,这个有什么影响吗?而且cd25两次检查降的比较慢,正常吗?


9909C19E-44C2-44CD-B9BA-C81BC84D1898.jpeg
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
    上面图片没传上,这个是最近两次检查的结果

7F8CBD9E-D6B5-48C5-9A97-6C670FE089AC.jpeg
7F8CBD9E-D6B5-48C5-9A97-6C670FE089AC.jpeg
7F8CBD9E-D6B5-48C5-9A97-6C670FE089AC.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509246
发表于 2020-4-17 18:23 | 显示全部楼层
EB病毒全血的结果,多数小病友要3--6个才转阴,只要其他结果和体征正常,慢慢恢复吧。  另SCD25也在正常值,如果你不放心,再检查下 铁蛋白 和 细胞因子 即可。 祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

37

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
发表于 2020-4-17 18:32 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的呀,不错不错,继续加油
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-4-17 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
这次结果还可以,scd25有时候跟当天验血时候孩子状况有点关系比如小感冒状也会升高,5800多在正常范围内还好!eb血浆正常也还好,全血恢复期波动也很常见,波动偏差不大!如果不踏实就再做一下细胞因子,细胞亚群等!预祝早好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-4-17 19:55 来自手机 | 显示全部楼层
sCD25虽然降的慢,但是已经正常了。停药两个月,全血EB小范围内波动也是可以接受的。只要没有症状,其它结果也正常的话,不用太担心。
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-17 18:23
EB病毒全血的结果,多数小病友要3--6个才转阴,只要其他结果和体征正常,慢慢恢复吧。  另SCD25也在正常值 ...

亮哥,这次检查铁蛋白是正常的,刚刚拿到细胞因子的结果,但是白介素6有点高是7.79,其他均正常,不知道是什么情况
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
be5428 发表于 2020-4-17 18:32
结果挺好的呀,不错不错,继续加油

谢谢,不过还是很担心,刚拿到细胞因子结果白介素6有点高
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-17 18:23
EB病毒全血的结果,多数小病友要3--6个才转阴,只要其他结果和体征正常,慢慢恢复吧。  另SCD25也在正常值 ...

B2B97C83-F233-4E11-917E-98E2C61B0CED.jpeg






回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:27 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-17 19:09
这次结果还可以,scd25有时候跟当天验血时候孩子状况有点关系比如小感冒状也会升高,5800多在正常范围内还 ...

谢谢,刚拿到结果白介素6有点高7.79,不知道什么原因,小朋友现目前情况还挺好的
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-4-17 19:55
sCD25虽然降的慢,但是已经正常了。停药两个月,全血EB小范围内波动也是可以接受的。只要没有症状,其它结 ...

嗯,好的,谢谢哈!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509246
发表于 2020-4-17 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
sara19 发表于 2020-4-17 20:25

细胞因子没什么大问题,白介素6只高了一点,不影响整体。继续随诊恢复。
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-17 20:56
细胞因子没什么大问题,白介素6只高了一点,不影响整体。继续随诊恢复。

好的!谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2020-4-17 22:23 来自手机 | 显示全部楼层
总体挺好的
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-18 13:25 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-17 22:23
总体挺好的

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2020-4-18 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
scd25正常挺好的。病毒主要看血浆,阴性。全血三次方问题不大慢慢降低
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1188

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1188
 楼主| 发表于 2020-4-19 00:45 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-18 17:39
scd25正常挺好的。病毒主要看血浆,阴性。全血三次方问题不大慢慢降低

谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-4-23 13:55 来自手机 | 显示全部楼层
再观察看看,无症状么,隔一周或半月重新复查下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表