快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15894|回复: 25

判断8周化疗后(诱导治疗后)是否 停药或维持治疗 的诊断标准

[复制链接]

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
470376
发表于 2020-5-7 10:19 | 显示全部楼层 |阅读模式


       以下为8周化疗后(诱导治疗后)是否需要维持治疗及停药的判断标准:


       1、体温正常,没有发热症状。

       2、无肝脾肿大(部分病人可单独存在轻中度肝脾肿大,完全缓解需要时间)

       3、没有血细胞减低( 白细胞、中性粒、血小板、血红蛋白在正常参考值 或 略相差于正常值 )

       4、生化 / 肝功 基本正常( 甘油三脂基本正常或者仅轻度升高 )

       5、铁蛋白在正常参考值(某些病人会因为输血或药物导致铁蛋白略高于正常参考值)

       6、脑脊液正常 (对于病初脑脊液不正常的患儿)

       7、可溶性SCD25结果正常

       8、EB病毒感染噬血的患儿,后期EB病毒全血和血浆检查结果转阴( 部分停药患儿的EB病毒全血检查结果在3--4次方,完全转阴需要3--6月的时间,个别患儿的EB病毒全血结果甚至1年才转阴)

       EB病毒感染噬血的成人患者,不同于儿童诊治标准,大多数需要造血干细胞移植,极少数停药观察,需要权威医生综合治疗效果判断。

       9、基因检测结果正常(排除原发性噬血)

       10、穿孔素、CD107a、NK活性、细胞因子等检查结果正常。(需要考虑化疗导致的检查结果异常)

        八周检查评估,不是以上所有的项目都会检查,其中一些项目可能会后期跟进检查,检查项目请以医生医嘱为准。


       风湿及自身炎症疾病的噬血患者不适合以上停药诊治标准,需要对应权威医生的长期诊治。

       肿瘤及其他恶性疾病的噬血患者不适合以上停药诊断标准,需要对应权威医生的对症治疗。


       以上停药诊断标准,对特殊特异性的噬血患者不适用。 另以上停药诊断标准只是知识科普,因为噬血患者病情不同,诊治及停药标准请以医生诊断及医嘱为准。  祝各位病友早日康复!



        上述停药标准由 亦舒爸、HinoCao、听海观涛、亮哥 整理分享,希望对大家有帮助。





回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-5-7 12:57 来自手机 | 显示全部楼层
学习了
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-5-7 14:32 来自手机 | 显示全部楼层
大神们辛苦啦!谢谢分享!
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-5-7 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
好详细,学习了
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-5-7 14:44 来自手机 | 显示全部楼层
大神们厉害,对病友们最纠结的停药时间点是个很好的参考
回复

使用道具 举报

24

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27292
发表于 2020-5-7 15:38 | 显示全部楼层
可以可以,好东西
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-5-7 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!比较全面,学习了。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3928

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3928
发表于 2020-5-7 19:58 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

13

主题

57

帖子

341

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
341
发表于 2020-5-8 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
总结全面
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-5-8 08:54 | 显示全部楼层
亮哥威武!
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-5-8 09:04 来自手机 | 显示全部楼层
[size=18.0148px]
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-5-10 06:40 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
发表于 2020-5-21 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位大神的学习分享。
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
发表于 2020-7-27 17:09 | 显示全部楼层
是要全部满足吗。我们还没开始化疗就已经满足大部分了
回复

使用道具 举报

2

主题

47

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
发表于 2020-8-4 15:20 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥的全面总结,太有用了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-10-12 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
孩孑一直颈淋巴结肿大,3年多了一直没消,但没有发烧不适,扁桃体也一直肿大,不知怎么回事?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2020-11-10 23:40 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2020-11-27 10:36 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-27 10:46 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-22 13:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥厉害
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个月复查结果
4岁女孩,传单引起噬血细胞综合征,出院3个
自从孩子确诊了噬血细胞综合征以来,我经常翻看论坛里大家的帖子,我看到时间最久远的
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
3岁宝宝,噬血移植43天的检查
今天移植43天了,全血的EB病毒终于下降了,接近转阴,铁蛋白也下降了一些,药物基本转
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血细胞综合征
儿童女14周岁,在北京确诊eb病毒相关性嗜血
我家孩子大致情况如下: 前期开始咳嗽,不发烧,7月1日下午孩子在学校不舒服,
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确诊eb噬血细胞综合症。
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确
小孩7岁,9月27日发烧,肝脾肿大进入当地医院,确诊eb噬血细胞综合症,目前Vp16化疗第
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表