快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10291|回复: 10

北儿一日住院看检查结果,能否网上看 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-10-20 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       问一下各位大神,去北京检查办的一日住院,有个结果要5个工作日才能拿的到,我上个星期4看的,张蕊喊约这周3 看,那如果没有看到结果怎么办啊 ?能不能网上看结果啊 ?有没有同样情况的亲们 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-10-20 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
有的结果说的是那么久,一般都会提前的,如果当时看不到,可以网上看
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-10-20 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
茂茂 发表于 2020-10-20 08:47
有的结果说的是那么久,一般都会提前的,如果当时看不到,可以网上看

网上怎么看啊?现在可以看吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-10-20 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
这个正常情况下都能看到的
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-20 08:52 | 显示全部楼层
一般大夫提前就能看到了,外检的会发给大夫的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455480
发表于 2020-10-20 08:55 | 显示全部楼层
检查一周时间了,基本上所有检查结果都会出来了,如果是评估检查,都能看到的。   另基因结果是比较久,需要一个月左右。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-10-20 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-20 08:55
检查一周时间了,基本上所有检查结果都会出来了,如果是评估检查,都能看到的。   另基因结果是比较久,需 ...

没有查基金,之前查过!一日住院的结果不能在网上查吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-10-20 09:15 来自手机 | 显示全部楼层
你关注了那个北京儿童医院app吗?那里你自己也可以看到你小孩的检验结果,我也是上星期三复查,准备这星期三网上问诊,但是我的结果都出来了,我已经看到了
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-10-20 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
一日住院的,你自己可能看不到结果,但张主任可以看到。走门诊的app可以查看。住院的app暂时看不到
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

878

积分

高级会员

Rank: 4

积分
878
发表于 2020-10-20 09:19 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-20 09:16
一日住院的,你自己可能看不到结果,但张主任可以看到。走门诊的app可以查看。住院的app暂时看不到

受教了还以为都可以呢
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3890

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3890
发表于 2020-10-20 10:00 来自手机 | 显示全部楼层
一周结果都会出来,自动都到医生那里了,你自己去的结果自己拿着就好,医生那里的电脑里就会收到的,周三看张蕊门诊就都给你总结到一张纸上了,你不用担心
回复

使用道具 举报

热门推荐
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表