快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18844|回复: 15

孩子噬血细胞综合征,关于八周化疗完以后的评估,需要评估什么?

[复制链接]

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
发表于 2021-1-13 12:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西

     孩子噬血细胞综合征,今天最后一次化疗,医生说有可能还需要再化疗,每一次的检查结果都挺好的,这是为啥 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2021-1-13 13:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家孩子噬血细胞综合征的诱因是什么 ? 是什么疾病引起的 ? 比如 细菌 或 EB病毒感染 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-1-13 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
这就涉及到大伙常说的话题了,地方医生和北京专家的区别了。无其他情况切勿忙目的化疗,尤其是根据方案走的医生。40周。。。
回复

使用道具 举报

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
 楼主| 发表于 2021-1-13 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
亮哥 发表于 2021-1-13 13:12
你家孩子噬血细胞综合征的诱因是什么 ? 是什么疾病引起的 ? 比如 细菌 或 EB病毒感染 ?

没有找到诱因,没有EB病毒。之前就是发烧。
回复

使用道具 举报

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
 楼主| 发表于 2021-1-13 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
哦啦啦! 发表于 2021-1-13 13:13
这就涉及到大伙常说的话题了,地方医生和北京专家的区别了。无其他情况切勿忙目的化疗,尤其是根据方案走的 ...

我们的cd25和nk都已经正常了,基因也没问题。医生也是说评估完才确定
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2021-1-13 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
北京的话是评估这些,指标好的话可以停药观察,避免过度治疗
mmexport1550730743563.jpg
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2695
发表于 2021-1-13 13:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
无原因噬血吗?我们也是无原因噬血,8周化疗完直接去的北儿评估停药,当时很多结果不正常的
回复

使用道具 举报

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
 楼主| 发表于 2021-1-13 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
舞动人生1397393 发表于 2021-1-13 13:52
无原因噬血吗?我们也是无原因噬血,8周化疗完直接去的北儿评估停药,当时很多结果不正常的

是的,无原因嗜血。现在也不可以去北京了啊,今天已经开单评估了
回复

使用道具 举报

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
 楼主| 发表于 2021-1-13 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
菜菜子12 发表于 2021-1-13 13:31
北京的话是评估这些,指标好的话可以停药观察,避免过度治疗

这里也是这么多,我也怕过度治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-1-13 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看看你们的噬血指标项结果。尤其细胞因子。不明原因的多数是炎症噬血。细胞因子会高
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-1-13 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
过度化疗有害无益,但化疗不到位也不行,这个要根据噬血控制情况,个人建议,找权威医生评估一下是否可以停药了
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-1-13 18:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
人稱范半仙、 发表于 2021-1-13 14:00
是的,无原因嗜血。现在也不可以去北京了啊,今天已经开单评估了

既然已经开单评估了,建议拿到结果后网上咨询一下张主任,看看是否能停药。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2021-1-13 18:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
人稱范半仙、 发表于 2021-1-13 13:14
没有找到诱因,没有EB病毒。之前就是发烧。

那就等当地医生的评估检查结果,到时候先看下当地医生的意见 。先等结果。
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2021-1-13 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
大神都说全了,我车票宾馆都定好了又退了,我们这20号最迟不超29号开始无重要事宜外来人口不得入内,去河北北京东北回来就车站接走三百一天,地方评估完网络问诊吧,变故太多
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2021-1-13 19:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
地方上喜欢八周后再巩固,现在主流权威的医生8周就评估了,也可能是地方医院不愿意把话说死,不给家属一定会停药的承诺,不过一般来讲地方上检查也够了,先做完评估检查看看结果再说。
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2021-1-13 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
可以先听听当地医生怎么说的,如果结果都好还让继续治疗那就去北京看看,如果不需要那就好了
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表