快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10336|回复: 10

闺女6个月诊断噬血细胞综合征,附基因结果

[复制链接]

14

主题

36

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
发表于 2021-1-20 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东聊城
       大家好,我的闺女于2020年6月27日出生,2020年12月14日6个月大的时候发烧38度,到我们市医院就诊,血常规显示粒细胞低医生告诉我们是流感,孩子发烧三天都属于正常,给我们开了蓝芩,因为孩子太小喝不下我们去门诊贴了贴,三天中孩子也在间断发烧,吃了退烧药就可以退下去,第四天我们又去市医院检查,结果血小板只有60,孩子肝脾大,我们立即住院,怀疑是血液病,让我们做腰穿,排除了白血病。

       孩子爸爸拿着病例去了山东省立医院,省立医院建议我们去天津,当天晚上我们去了天津,在天津孩子被确诊为噬血细胞综合征,是PRF1原发性的,我和孩子爸爸身上都携带了这种基因,我们俩结合后在我闺女身上发病了,在天津差不多六天时间孩子精神状态不好,24小时不断液,孩子一直处于睡觉的状态,皮肤、眼球发黄、肝脾大、囟门高,直到12月30日下午孩子心率降至60,呼吸只有8甚至没有呼吸,天津医院让我们少插管同意书并告诉我们一些危害,而且因孩子年龄较小预后很差可能在监护室就没有,我和孩子爸爸选择回到我们聊城市医院住监护室。

       1月1日下午我们回到了聊城孩子的生病体征也平稳了,建议我们转到普通病房,一周左右孩子生命体征平稳,没有发热现象,给孩子撤掉心电氧气,目前为止已经上了3次化疗药,今天去医院办住院b超显示孩子的肝脾已经回缩正常,明天孩子将要上第四次化疗,目前生命体征,精神状态都很好 。


微信图片_20210120170332.png

微信图片_20210120170336.png

微信图片_20210120170339.png

165343ocvqhahd6oh67oga.jpeg



回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2021-1-20 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看你报告有一条纯合致病基因突变,就算是现在稳定了,还是要考虑移植。联系再去北京找专家全面看下基因问题
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
发表于 2021-1-20 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
我们宝宝是7个多月确诊原发性噬血,这个控制住了就跟没生病一样,后来做了移植,现目前还可以,如果确诊原发建议尽早做移植哦!加油!
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
 楼主| 发表于 2021-1-20 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
汝城旅游诗诗 发表于 2021-1-20 17:17
我们宝宝是7个多月确诊原发性噬血,这个控制住了就跟没生病一样,后来做了移植,现目前还可以,如果确诊原 ...

谢谢,我们已经确认原发,明天进行第四次化疗,确实控制住的时候和正常孩子一样
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2021-1-20 17:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这种父母各人一条遗传给孩子的纯合突变,结合孩子月龄来看,基本上是致病性的突变了,是原发性噬血细胞综合征了。建议再检查下穿孔素,基因蛋白表达和免疫功能。

        建议家长在孩子噬血缓解的状态下,尽快去咨询下权威噬血专家,咨询下后期治疗步骤及费用, 现阶段就要做好移植前的准备工作了。具体诊治请以医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2021-1-20 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2021-1-20 17:26
这种父母各人一条遗传给孩子的纯合突变,结合孩子月龄来看,基本上是致病性的突变了,是原发性噬血 ...

大哥说的对,尽快安排,提上日程。
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
发表于 2021-1-20 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
和我家的孩子差不多,我家也是纯合突变,正在移植中
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-1-20 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
父母遗传杂合一人一条,孩子这条基因中突变纯合,孩子发病年龄小,基本确定原发噬血细胞综合征了吧,这种情况要开始做移植准备的,趁孩子状态好,移植成功率很高,祝好
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
 楼主| 发表于 2021-1-20 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
听涛观海 发表于 2021-1-20 17:05
看你报告有一条纯合致病基因突变,就算是现在稳定了,还是要考虑移植。联系再去北京找专家全面看下基因问题 ...

谢谢,孩子明天进行第四次化疗,会尽快把北上的事情提上日程的
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
 楼主| 发表于 2021-1-20 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
小样 发表于 2021-1-20 19:19
父母遗传杂合一人一条,孩子这条基因中突变纯合,孩子发病年龄小,基本确定原发噬血细胞综合征了吧,这种情 ...

已经确定为原发性噬血细胞综合征了,已经在和家里人商量移植的事情,希望孩子能够度过这一关
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-1-21 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
嗯哼68 发表于 2021-1-20 21:53
已经确定为原发性噬血细胞综合征了,已经在和家里人商量移植的事情,希望孩子能够度过这一关

积极配合移植前准备工作,记住,状态越好,成功率越高
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表