快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7907|回复: 11

巨噬细胞活化综合征化疗一个月后的复查结果

[复制链接]

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
发表于 2021-8-23 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东珠海
       化疗一月后复查结果,请大佬帮看看,医生说一一切正常。


171550asxyzi5ypx9f9anx.jpg

171541qbroybo1p4r7bych.jpg

171523cy2jk19bjn9j411u.jpg

171514e222zl4r239zl2c4.jpg

171506zh3q9pm9hlehlhyp.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-8-23 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
白细胞偏高,是打了升白针吗?其它结果都挺好的。
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-8-23 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东珠海
没打升白针,就是在家吃药一个月后今天去复查的结果,医生说偏差一点点,正常。让一个半月后再复查。
回复

使用道具 举报

16

主题

9058

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33568
发表于 2021-8-23 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看着总体还是挺好的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498120
发表于 2021-8-23 21:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
看了你家相关检查结果,先问下:你家应该还在吃激素和免疫制剂吧 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-8-23 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江台州
是的,亮哥,还在吃激素和环孢素。
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-8-23 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江台州
菜菜子12 发表于 2021-8-23 20:02
看着总体还是挺好的

大佬这样说心里有底了
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-8-23 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江台州
亮哥 发表于 2021-8-23 21:12
看了你家相关检查结果,先问下:你家应该还在吃激素和免疫制剂吧 ?

现在在慢慢减量,就不知道啥时候停药
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2021-8-23 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
好巧啊,我们孩子住院的时候也是这个陈颖是管床医生。
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-8-23 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
没打升白针的话,孩子无其他症状,建议一周后再复查血常规,白细胞和中性粒高了, 排查感染,因为在吃免疫抑制剂有时会掩盖感染病情
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498120
发表于 2021-8-23 22:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
A占-空调水电(1 发表于 2021-8-23 21:15
是的,亮哥,还在吃激素和环孢素。

       激素会影响血常规的白细胞和中性粒结果,造成略高。  因为巨噬细胞活化综合征治疗是有周期的,需要一定治疗时间的。只要病情缓解稳定,就积极配合医生,遵医嘱治疗就行了。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2021-9-18 15:27 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
什么原因引起的mas呀?
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜血,出院前接受美罗华治疗后eb病毒反弹
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜
我媳妇42岁,08年患尿毒症发现时肌酐700+,透析一年半左右2010年2月2日接受肾
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
外检的结果出来了,各位给结合昨天的检查(昨天的帖子)一起看看
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子
宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有关系吗
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有
各位大佬,小孩基本情况如下:3月9日:偶然发现孩子颈部淋巴结肿大。多发,右侧最大33
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基因结果
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基
2025年6月1日孩子(3岁9个月)反复发烧,输液高烧也不见好转,伴随着淋巴肿大,转院到郑
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表