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噬血细胞综合征之家

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6岁10个月噬血细胞综合征的基因报告,麻烦各位大佬帮忙看看…

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发表于 2021-11-4 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
       基因检测结果出来了,麻烦大佬们看看。谢谢


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发表于 2021-11-4 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
LYST和UNC13D都是比较常见噬血相关的基因,目前报告显示两者都有突变现象,但是致病程度不明确,需要在查下父母双方的这两个基因,再着就是患者的这两个基因的反应蛋白等相关检查,再加上临床表现结合判断吧。
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 楼主| 发表于 2021-11-4 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 21:50
LYST和UNC13D都是比较常见噬血相关的基因,目前报告显示两者都有突变现象,但是致病程度不明确,需要在查下 ...

我也是看了群里面有类似的基因下你的回复,就不安心。然后我就问诊了张蕊医生她说基因没有问题,父母也不用检查。但其他的复查都还得做。建议我继续使用原方案治疗。目前依然是使用激素控制~
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发表于 2021-11-4 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
air。 发表于 2021-11-4 21:57
我也是看了群里面有类似的基因下你的回复,就不安心。然后我就问诊了张蕊医生她说基因没有问题,父母也不 ...

不放心的情况下是可以查下,好给自己一个安慰,既然张主任说了那就按着她说的做,遵医嘱!
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 楼主| 发表于 2021-11-4 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 22:05
不放心的情况下是可以查下,好给自己一个安慰,既然张主任说了那就按着她说的做,遵医嘱!

如果在查父母基因是要找这个机构的业务员直接父母抽血做还是~?我也是网络问诊的,之前不放心怕不是本人回复,问了群里的病友都说是他本来的会诊~
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发表于 2021-11-4 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
air。 发表于 2021-11-4 22:15
如果在查父母基因是要找这个机构的业务员直接父母抽血做还是~?我也是网络问诊的,之前不放心怕不是本人 ...

是的,找机构的业务员,他会安排的。网络问诊应该是她本人回复的,最好是亲自去咨询,比较稳妥。
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 楼主| 发表于 2021-11-4 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 22:24
是的,找机构的业务员,他会安排的。网络问诊应该是她本人回复的,最好是亲自去咨询,比较稳妥。

是打算孩子停药比较稳定了去北京的。毕竟现在北京已经很冷了,怕孩子突然温差太大受不了~谢谢你的耐心回复~
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发表于 2021-11-4 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
杂合应该是不致病的
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发表于 2021-11-4 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
两个基因都是没有问题的
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发表于 2021-11-5 10:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
        现有基因结果没有发现致病性基因点,按常规理解是正常的。  建议再结合穿孔素、颗粒酶B、CD107a,基因蛋白表达等结果,综合判断孩子的情况。祝好!
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 楼主| 发表于 2021-11-5 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
亮哥 发表于 2021-11-5 10:49
现有基因结果没有发现致病性基因点,按常规理解是正常的。  建议再结合穿孔素、颗粒酶B、CD107a, ...

好的,谢谢亮哥~
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