快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10068|回复: 4

噬血神经中枢受累真的大概率需要移植吗?就算基因没事儿也得移植?求解

[复制链接]

8

主题

796

帖子

3895

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3895
发表于 2018-10-18 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子噬血累及神经中枢,基因结果还没有出来,医生让做配型,挂移植的号,说大概率需要移植!噬血神经中枢受累真的大概率需要移植吗?就算基因没事儿也得移植?求解
如果孩子现在状态很好,敢不敢保守着,观察着,不去主动移植
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456086
发表于 2018-10-18 21:08 | 显示全部楼层
       噬血中枢病变的问题还是很麻烦的,是噬血移植的指针。噬血脑病需要CT或核磁的后期结果判断,判断噬血脑病是好转还是恶化,来进一步支持如何治疗的问题。张蕊也属于比较保守的,不会轻易让孩子移植,除非是移植指针明确。看你所述,医生也只是让你配型准备,大概率的移植,没有说一定要移植。

      噬血脑病和基因不存在过多关联性,噬血脑病的孩子可能会有基因问题,也可能没有,但是无论有与不有,都不影响噬血脑病的诊断和治疗。      

       明确噬血脑病的孩子,能第一次挽救回来,达到良好的清醒治疗状态属于很不错的,至于你想保守观察,也需要主治医生的诊断,病友在这方面是无法给出结果的(也不敢给予你这方面的回答),因为噬血脑病一旦复发,就不是想不想移植的问题,而是有不有机会移植的问题了,所以移植与否?保守治疗与否?你都需要和医生沟通,评估小孩治疗情况和脑部恢复决定的,请遵医嘱治疗。

        另附上 王昭 书上 对 噬血脑病 预后 的解释:

   微信图片_20181018205215.jpg





回复

使用道具 举报

0

主题

69

帖子

724

积分

高级会员

Rank: 4

积分
724
发表于 2018-10-18 21:33 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-10-18 21:08
噬血中枢病变的问题还是很麻烦的。需要CT或核磁的后期结果判断,判断噬血脑病是好转还是恶化,来进 ...

楼上的解答很正确。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3895

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3895
 楼主| 发表于 2018-10-18 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-10-18 21:08
噬血中枢病变的问题还是很麻烦的。需要CT或核磁的后期结果判断,判断噬血脑病是好转还是恶化,来进 ...

谢谢亮哥,连老王的书都搬出来了,感谢上心
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-10-18 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
如果是北儿张蕊或友谊王昭做的诊断,那就八九不离十了
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳。
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复
各位大佬帮忙看看,移植后EB病毒复阳不知道有没有相同经历的病友?这种情况严重不?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表