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噬血细胞综合征之家

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【现于圣马克医院治疗】52岁妈妈弥漫大B细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征的诊治疑惑

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发表于 2022-4-4 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
       开个帖子记录一下妈妈的治疗过程,希望可以得到更多有经验的病友的指点,同时也希望能帮助还在迷茫的病友。感谢刚接触论坛时候,大家积极的帮忙,现在只后悔没有更早一点来北京,从确诊到北上耽误了十天,病情发展迅速,噬血这个病真的是和时间赛跑。


       以下是我家确诊噬血的过程和目前的治疗进展 :

       2021年12月底妈妈开始咳嗽,在地方门诊跑了三个月,反复间歇性的咳嗽。

       2022年3月3日听力下降,视线模糊,双腿浮肿。

       3月7日彻底听不见,判断突发性耳聋住院,也是第一次发烧,达到38度5。

       3月8日转入血液科。

       3月10日地方初步怀疑噬血。

       3月15日骨髓未见异常,但持续发烧38度以上,最高一次到40度,铁蛋白达到1万3,三系减少,scd25达到1万2,nk活性只有1.7%,血小板从43跌到34,通过种种迹象地方确诊噬血,开始输地塞米松。

       3月23日依然未查出噬血原发病,地方第一次使用依托泊苷,发烧未缓解。血小板持续下跌到16。

       3月25日下定决心带着妈妈自驾十几个小时抵达北京圣马克医院,刚到医院妈妈虚弱的只能躺在床上,上气不接下气,当天下午就进行抽血,显示感染严重,血小板跌到个位数,纤维蛋白原只有0.1,白细胞也只有0.1,为了防止感染安排了层流床,上了心电监测和氧气,并且叮嘱我们只能卧床,大小便都要在床上解决。

       3月26日到了圣马克的第二天就没有发烧了,在圣马可签了第一张病危通知,医生说血小板低的情况下很容易出现出血现象,并且凝血功能极差,出血也根本止不住,只能用昂贵的药支撑着调理,其中纤维蛋白原最为昂贵,接近1千块一支,一天要用4支。


       3月28日地方的二次骨穿结果显示怀疑淋巴瘤,圣马克外送血液检查显示血浆EB病毒阳性,全血阴性。在调理身体的同时再次进行骨穿,复查地方的检查结果。每天用着将近2万的医疗费进行治疗,还不知道到哪天可以恢复。

       3月29日圣马克医生确定在地方进行的一次依托泊苷化疗没有控制住噬血,噬血仍然在快速发展中,铁蛋白已经到3万多的水平,scd25达到2千多,决定直接上挽救方案。

       3月30日早晨突然再次发烧到38度5,用物理降温3个小时后降下来,各种指标显示这次化疗结果并没有达到预期,并且血象进一步下降。身体也更加虚弱,翻身的力气都没有,排尿要靠排尿剂,排便要用开塞露,肚子鼓得像个气球,乳酸水平达到9.3,大于5的话死亡率达到80%。在这种情况下签了第二张病危通知,医生增加了芦可替尼,每日口服。

       3月31日复查骨穿确诊弥漫大B细胞淋巴瘤,找了好久的原发病终于确定,医生决定上美罗华进行治疗淋巴瘤,控制噬血的同时尝试治疗原发病。

       4月2日医生通知由病危转病重,各项指标以缓慢的速度向好的方向发展,至此总算是挺过一关,人也越来越精神,肚子和腿完全消肿,排尿恢复正常。铁蛋白降到1万3,血小板仍然只有3,医生给加了重组人血小板生成素,仅靠申血小板速度太慢了,纤维蛋白原终于呈现上升趋势到0.4,乳酸水平降到5以下。唯一不好的是血糖飙升,现在在用胰岛素调整。
      
       4月4日,纤维蛋白原终于以比较快的速度升上来了,达到了0.74,铁蛋白降到了1万,血小板只有4,慢慢来吧,该打的针打了,血小板也在输,后面一定会升上去的。明天就可以外送eb病毒复查和scd25了,还有一系列和淋巴瘤相关的检查,现在能做的就是防止感染,注意卫生和饮食,准备下次化疗!

       4月7日,纤维蛋白原终于到1了,可以停那个很贵的药了,铁蛋白降到了9k,但是scd25居然从22万涨到了24万,正常值是6400以内,太恐怖了,生怕明天医生说噬血没控制住。血小板依然个位数,白细胞才升到0.5,血象升的太慢了,能不能来个翻倍增长!


        4月8日,铁蛋白才降到8k,速度太慢了,淋巴瘤只用利妥昔单抗没控制住,今天又加了泽布替尼。
      
         4月12日,准备第二次化疗,先上美罗华,查出来scd25已经降到13万了。

         4月13日,第二次dep方案。

         4月15日,白细胞升到了1.74,血小板升到了两位数,纤维蛋白原1.6,血红蛋白86,医生说化疗之后应该有一段时间骨髓抑制,但是妈妈的血象突然开始上升这么多,很不正常,还需要继续观察。

       虽然化疗依然没有达到医生预期的效果,但是总归是多了一分希望,等待最新的抽血结果。


       现有几个问题拜托大家帮忙回答 :

       ①、化疗的副作用一般都是什么时候开始? 比如恶心呕吐和满嘴溃疡,各项指标再次变差,我们想提前做个心理准备。

       ②、妈妈现在依然不能下床,不知道有没有一样情况的病友可以打个预防针,要在病床躺满两个月吗 ?

       ③、弥漫大B淋巴瘤继发的噬血需要移植吗 ? 能仅靠化疗支撑吗 ?

       ④、目前在圣马克住院九天,已经花费了15万,不知道后面血象平稳后每天大概要有多少的开销? 现在很多钱都是砸在了凝血和升血小板上。








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发表于 2022-4-5 07:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       1、化疗的毒副作用一般7--15天,主要是骨髓抑制,期间一定要避免感染。 最重要的是化疗药物不同,毒副作用反应轻重不同,抑制期时间长短也不同。

       2、病人如果血小板等低下,身体虚弱,尽量还是卧床休息,以避免摔伤骨折。 期间可以给病人四肢等合理的按摩,避免肌肉萎缩。

       3、淋巴瘤噬血会视类型情况选择化疗方案,是否移植的问题,需要结合其他情况综合判断。但是从群里统计,多数单纯性淋巴瘤合并噬血的患者,会选择自体移植。

       4、医疗开销问题不好预估,主要看病人治疗的应答反应,即是否能及时缓解。 淋巴瘤合并噬血是多层面治疗,费用相对较高。

       总的来说,以上问题,都要视病人的治疗效果而定,具体请以医生临床判断为准,祝好!
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发表于 2022-4-5 07:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
确诊了就踏踏实实的配合治疗吧!友谊在成人噬血方面也算是最权威的了!开销问题确实因人而异,淋巴瘤相关又是相对高起点。尽量多一些预备吧!预祝早日康复
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发表于 2022-4-5 08:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
化疗的毒副反应因人而异,有的严重,有的没什么感觉。什么时候能下床主要看血小板等指标情况而定,治疗费用不好预估,费用肯定不会少,只是多到什么程度不知道。
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 楼主| 发表于 2022-4-5 08:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2022-4-5 07:50
1、化疗的毒副作用一般7--15天,主要是骨髓抑制,期间一定要避免感染。 最重要的是化疗药物不同,毒 ...

谢谢亮哥,我们观察了一周她的状态越来越好,以为已经度过毒副作用期,差点放松警惕了,感谢提醒。
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 楼主| 发表于 2022-4-5 08:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
漂泊 发表于 2022-4-5 07:57
确诊了就踏踏实实的配合治疗吧!友谊在成人噬血方面也算是最权威的了!开销问题确实因人而异,淋巴瘤相关又 ...

谢谢您,我们一定积极配合治疗。
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 楼主| 发表于 2022-4-5 08:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
阳光灿烂22 发表于 2022-4-5 08:20
化疗的毒副反应因人而异,有的严重,有的没什么感觉。什么时候能下床主要看血小板等指标情况而定,治疗费用 ...

有没有病友二疗三疗都不出现反应的呢,太担心她现在越看越好,后面突然变差,一点心理准备也没有。
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发表于 2022-4-5 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
有,我家第一次反应极大,主要是肠胃呕吐吃不了东西,骨髓抑制严重,血项极低,一疗稳住之后,就越来越好,后面骨髓抑制也不大,血项恢复平稳,3疗4疗没有输过血浆、红细胞、血红蛋白、血小板。还有咱们输过纤维蛋白原一瓶980,医保全报不用担心。
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 楼主| 发表于 2022-4-5 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
Standalittletal 发表于 2022-4-5 09:01
有,我家第一次反应极大,主要是肠胃呕吐吃不了东西,骨髓抑制严重,血项极低,一疗稳住之后,就越来越好, ...

谢谢您,给了我很大希望。纤原的话我们这边说是不在报销范围,只能自费。问一下您家是什么情况可以全报。
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发表于 2022-4-5 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
F2717 发表于 2022-4-5 09:27
谢谢您,给了我很大希望。纤原的话我们这边说是不在报销范围,只能自费。问一下您家是什么情况可以全报。

我们是职工医保呀,江苏转诊上海
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发表于 2022-4-5 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
医生说需要移植吗?
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 楼主| 发表于 2022-4-5 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
Standalittletal 发表于 2022-4-5 20:23
我们是职工医保呀,江苏转诊上海

哦哦哦,那报销比例大。真好!
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 楼主| 发表于 2022-4-5 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
老左 发表于 2022-4-5 20:50
医生说需要移植吗?

还没到那一步,我之前问过,医生说要先看化疗效果。
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发表于 2022-4-6 02:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油,我前几天也住过圣马克,不过我有严重胸腔积液,目前血小板低
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 楼主| 发表于 2022-4-6 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
大脸瓜子儿眼 发表于 2022-4-6 02:06
加油,我前几天也住过圣马克,不过我有严重胸腔积液,目前血小板低

你现在是转到友谊了吗
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发表于 2022-9-24 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在怎么样了啊
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发表于 2023-9-5 05:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
你母亲现在怎么样了
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 楼主| 发表于 2023-12-7 17:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
BJQWW 发表于 2022-9-24 15:22
现在怎么样了啊

去年十一月移植完回家了,半年一复查,今年刚查出来复发,准备接着打化疗了,但是人精神状态很好,天天在家有说有笑的,从外面看就和正常人一样。
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 楼主| 发表于 2023-12-7 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
弹痕 发表于 2023-9-5 05:51
你母亲现在怎么样了

您好,一直没有登录论坛,刚刚看到您的评论,我妈妈去年十一月移植完回家了,半年一复查,这几天刚查出来复发,医生建议接着打化疗,打完四个疗程再看结果。但是移植后两个月精神状态就恢复了,天天在家有说有笑的,从外面看就和正常人一样。
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发表于 2024-3-31 11:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
F2717 发表于 2023-12-7 17:45
您好,一直没有登录论坛,刚刚看到您的评论,我妈妈去年十一月移植完回家了,半年一复查,这几天刚查出来 ...

现在一切安好吧?能说说总体的花费多少吗?医保能报销多少?
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