快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13846|回复: 11

请问川崎病引发的噬血现象,会随着川崎病的治愈而治愈吗?

[复制链接]

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
发表于 2022-7-8 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
       我家孩子2岁10个月,2022年6月20-24号发烧,6月25.26退烧。在6月27号晚上察觉娃儿腮部有肿大,就去重庆儿童医院查了,当时说是腮腺炎,就开了消炎药,然后28号凌晨就开始发烧,30号还去儿童医院查血看了,说让输液退烧。然后输了两天液还是没退(期间最高41度左右。

       然后7月2号又到儿童医院复查,就发现血象都偏低了,铁蛋白也1万了,考虑噬血细胞综合征的可能,但是未能确诊,住院7月3号开始输丙球当天就退烧了,精神一天比一天好,血象血小板也逐渐在恢复。


       7月6号转到血液科,血液科查的时候血象也在回升,但是肝和心脏有受损,冠脉有扩张,手脚有红点,医生说考虑是川崎病。

       昨天下午孩子的手脚红疹就已经消退,随后骨穿结果出来,发现有噬血现象。医生昨天下午说的是今天去照彩超看心脏受损程度,较重的话转心血管科治疗,不严重就不转。

       注:基因已送检要一个月才出结果。

       我和家人就是怕川崎病治好了停药了,噬血细胞综合征又复发。所以想请教下各位大佬:川崎病治好了停止用药了之后,噬血现象还会不会复发?  图片是7月6日的检查结果。



093955oogmzkx2nxfkns2f.jpg

093951h5bemq5hmrboibke.jpg

093945cipsmkmv9d6agvmp.jpg

093940uif6gfi8f466gai9.jpg

093934mird1i21ujqjtn1r.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-7-8 10:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
确诊是川崎噬血的话还是相对好康复的!如果川崎点位基因没啥问题的话,复发率不高!
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2022-7-8 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
血常规的血项还是没有恢复正常,肝功能又偏高,个人认识是需要进一步治疗或者观察的,具体听医生的判断。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
 楼主| 发表于 2022-7-8 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
开开开小开开 发表于 2022-7-8 11:48
血常规的血项还是没有恢复正常,肝功能又偏高,个人认识是需要进一步治疗或者观察的,具体听医生的判断。

好的谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
 楼主| 发表于 2022-7-8 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
漂泊 发表于 2022-7-8 10:28
确诊是川崎噬血的话还是相对好康复的!如果川崎点位基因没啥问题的话,复发率不高!

请问川崎治好了的话停药之后 还会不会发生噬血现象呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3122

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3122
发表于 2022-7-8 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我孩子8个月大的时候川崎病,半个月后合并了噬血,期间做了免疫缺陷方便的基因检测和全外显基因检测,都是没问题的,后来顺利停药,到现在停药有1年2个月了。一切都挺好的。医生也说像我们这种情况,噬血好了就是好了。川崎的复发率大约不到3%吧。一般过了5岁,川崎复发的概率就更低了。
回复

使用道具 举报

10

主题

67

帖子

2598

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2598
发表于 2022-7-8 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
我家孩子1岁11个月时高烧不退,医院怀疑不典型川崎,输了丙球一周后再次高烧,确诊嗜血,激素治疗近40天后出院,经过每月一查,三月复查,半年复查,至今已停药9个月,孩子现在很健康。平时注意饮食卫生,多给孩子喝水。
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2022-7-8 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
担心噬血的话,关注下噬血指标的恢复情况,铁蛋白,scd25,细胞因子等情况
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
 楼主| 发表于 2022-7-8 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
简单生活 发表于 2022-7-8 11:58
我孩子8个月大的时候川崎病,半个月后合并了噬血,期间做了免疫缺陷方便的基因检测和全外显基因检测,都是 ...

今天已经没有输丙球了,医生说量已经够了,不过还孩子手脚的红疹都已经消退了。就是怕还会引起噬血现象。你家孩子是川崎痊愈之后噬血现象就停止了吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
 楼主| 发表于 2022-7-8 14:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
飞鸟 发表于 2022-7-8 12:26
我家孩子1岁11个月时高烧不退,医院怀疑不典型川崎,输了丙球一周后再次高烧,确诊嗜血,激素治疗近40天后 ...

好的谢谢,我们孩子输丙球第一天就退烧了,输了6天,医生说量够了,已经停了。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

90

积分

注册会员

Rank: 2

积分
90
 楼主| 发表于 2022-7-8 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2022-7-8 12:49
担心噬血的话,关注下噬血指标的恢复情况,铁蛋白,scd25,细胞因子等情况

好的,前两天血象每天都在回升,昨天今天医生没开查血了,让检查心脏受损情况。
回复

使用道具 举报

2

主题

39

帖子

983

积分

高级会员

Rank: 4

积分
983
发表于 2024-9-8 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北孝感
我家当时生病时,一开始没确诊之前医生也是说是不典型川崎病,当时用了丙球退了烧差不多有一个星期后又开始高烧。之后确诊噬血用了VP16之后退烧,化疗八周加两周之后停药康复。除了颈部淋巴结还有肿大外,孩子跟正常孩子一样,淋巴结今年放暑假时复查也做了活检,只是普通性淋巴结增生。孩子现在康复六年多了。当时是什么原因引起噬血到到现在也没有明确
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表