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一岁宝宝eb病毒诱发噬血 —— 我为宝宝兔年打CALl!

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发表于 2023-1-25 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
        2022年11月11日-13日宝宝高烧,14日宝宝高烧来到市中心医院检查,医生怀疑是噬血细胞综合征,当天就来到了四川华西第二医院进入急诊室治疗,做了血常规、肝功、铁蛋白、骨穿等各项检查,确诊为EB病毒相关噬血细胞综合征,16日转入专科病房又做了腰穿,好在腰穿结果显示没有侵犯中枢神经。

       专科病房医生用的94方案,第二次化疗后,引起了肝功衰竭,12月2日转入PICC,好在宝宝有顽强的生命力和医生的努力下,12月5日转入专科病房,接着继续化疗延续94方案,期间做了全外显子的基因检测,结果显示没有明确性的致病基因,但是治疗效果不是很理想,宝宝反复发烧,血浆和全血一直未转阴,医生还是怀疑家族遗传基因和造血基因,又做了更深层次的基因检测和造血基因检测。      

       2023年1月10日,化疗方案vp16减半,地塞米松改为甲泼尼龙,因留置针三天换一次,宝宝身上已经找不到完好的血管了,迫不得已植入了PICC管,允许的话建议住院就植入,以免宝宝遭罪。
      

       祸不单行,23年1月18日,宝宝又感染了新冠,好在亮哥创建了这个噬血细胞综合征之家病友交流论坛,给了我很多好的建议,也看到了好多病友发帖分享这方面的经验,学到了很多这方面的知识,给了我坚持下去的信心和动力。看着群里康复的宝宝,兔年由衷地为你们祝福加油。


前兔光明_副本.png


       目前娃娃还在这边住院治疗,造血基因检测年后出结果,第二次基因检测报告结果显示也是没有明确性的致病基因,治疗效果不理想,医生建议移植,我们准备等宝宝新冠病毒转阴,年后北上寻求更好的诊断。愿所有人每一份真心都不会被辜负!
         
       祝大家新年快乐!兔年大吉!阖家幸福!

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发表于 2023-1-25 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
祝宝宝早日康复!一切顺利!
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发表于 2023-1-25 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
新年快乐,加油小宝贝,祝你新的一年健康长乐。
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发表于 2023-1-25 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
宝贝新年快乐!祝你2023年一切顺顺利利,加油!
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发表于 2023-1-27 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!未来可期
忆往昔峥嵘岁月 病魔无情
看今朝美好时光 人间有爱
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检查结果出来,麻烦大佬帮忙看看
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