快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4657|回复: 12

32岁女,eb病毒相关噬血化疗控制不住,反复三个月了,有没有好的治疗方案?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
发表于 2023-8-23 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       妻子32岁,今年5月低持续发烧,血系减少,肝功升高,脾大,凝血差,有感染等症状,入院湖南医院治疗,经过检查后,说是EB病毒感染的噬血细胞综合征。为了更好的治疗,后期咨询医生,又转院到广州医科大学附属第一医院继续治疗,现在始终控制不住病情,打完化疗最多好一个礼拜,就又会高烧,凝血功能差,全血细胞减少。身体条件不允许进仓,噬血也反复三个月时间了,医生说没有办法了,让我们自己考虑是不是放弃。想问问各位大佬,还有没有其他办法或方案?


232811ltf24tfurjl6n4n9.jpg

232811eriwllciznovnqri.jpg

232805bfrjoxmjbtxrfftn.png

232803qsms4es984a2z2r1.png

232803ukggp1lgz74c1ttz.png
232802n7ck2uk2v7ga39ay.png

232802va98azz0a0ra9jqz.png

232802zfjpr9mpzxvq1p1x.png

232802hc8y1cizz13wy7v7.png

232802ejim3i23btjb483v.png

232802fat5tt52u2ls55gt.png

回复

使用道具 举报

23

主题

7174

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28116
发表于 2023-8-24 00:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
还有应用卢克替尼的,一线化疗控制不好有二线方案DEP和LDEP,现在医院治疗效果不好联系换更高级医院找专家就诊看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502282
发表于 2023-8-24 07:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
我想先问下:一、具体用的哪些化疗方案?能否详细说下?二、医生告知疾病有没有慢活EB的趋势?
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2023-8-24 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
在广院?我第一家医院就是这个医院。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-8-24 07:35
我想先问下:一、具体用的哪些化疗方案?能否详细说下?二、医生告知疾病有没有慢活EB的趋势?

第一次用的04方案,现在有用dep方案,用依托泊苷,表柔比星,奥沙利铂。医生说有慢活eb的趋势,培门冬酶用不了凝血功能差。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
听涛观海 发表于 2023-8-24 00:23
还有应用卢克替尼的,一线化疗控制不好有二线方案DEP和LDEP,现在医院治疗效果不好联系换更高级医院找专家 ...

芦可替尼,西达本胺都有用,dep也有在用。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
王章文 发表于 2023-8-24 08:39
在广院?我第一家医院就是这个医院。

是的,在王春燕主任组下。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502282
发表于 2023-8-24 10:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘钦 发表于 2023-8-24 08:57
第一次用的04方案,现在有用dep方案,用依托泊苷,表柔比星,奥沙利铂。医生说有慢活eb的趋势,培门冬酶 ...

       从病理活检结果上来看,的确有慢活EB的趋势,但是建议借片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林再看看,以得到更明确的分级,这个EB病毒增殖性疾病是分为1、2、3级的,你家现有几个病理活检结果是很初步的,不太精准。

       另你家病情肯定是没有控制住的。只能说进群晚了,现在病人情况是很不好的,而且机体已经很差了。还有一个关键,我们群里多数病友认为成人病友在地方医院治疗如果效果不好,再转地方医院意义不大,有时候等于浪费医疗费用,都是一步到位去北京友谊医院找王昭教授,以增加治愈生存率。因为成人噬血有时候即使北上也是不一定能治愈的,只是北京经验更丰富,对于30多岁的患者,是有较大成功概率的,无论是治疗还是移植,都比高龄患者的治愈几率大。

       总的来说,你家这情况如果还有机会,病人身体条件还有转院条件,家里经济条件也允许,那就尽快去北京安贞医院或北京友谊医院,看看还有没治疗的条件。比如救护车转院,远程会诊那些也没必要了,耽误时间。谨记不要再选错医院了,北上可能就是最后的机会了。家属自己商量考虑吧,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

894

积分

高级会员

Rank: 4

积分
894
发表于 2023-8-24 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
患者身体条件允许的情况下赶紧去北京,我们家孩子在广州当时说要移植的,我不信,听从了群里大佬他们的建议去的北京评估,现在带着好消息回家了呢,这个病北京才是唯一最后的希望,给患者一个机会,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
发表于 2023-8-24 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
同为湖南人,建议你去北京争取最后一线生机,国内顶级嗜血专家都在北京。
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2023-8-24 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
当时家里孩子生这个病,直接去北京问诊了,还是北京医生治疗有经验,要是能联系好建议尽快北上吧,毕竟北京的对症治疗来的权威,千万不要耽误了,病友们和家属都是过来人,一定要勇敢地寻求机会啊
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
发表于 2023-8-24 10:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这种情况。最好北京。最精准的治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33694
发表于 2023-8-24 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看dep方案能不能控制住吧,成人eb引起的噬血是很麻烦的,能转到北京可能要好些
回复

使用道具 举报

热门推荐
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表