快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 麻烦大佬们帮忙看看，从血液科出院之后的复查结果

发新帖

查看: 2719|回复: 3

麻烦大佬们帮忙看看，从血液科出院之后的复查结果

5 主题	17 帖子	890 积分

Rank: 4

积分: 890

发消息

发表于 2023-12-13 12:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国广东深圳

从10月22日发烧发病开始，经过一个多月的噬血治疗，辗转广州深圳两地，终于于12月4日从广妇儿血液科出院，这是12月12日的血液复查结果麻烦大佬们帮忙看看，这算噬血控制住了并且在好转不？

.png

.png

.png

.png

.png

.png

.png

.png

.png

回复

使用道具举报

0 主题	370 帖子	5185 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5185

发消息

发表于 2023-12-13 13:20 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北黄冈

你的血小板一千多了，需要问下医生是否吃药干预一下吗？

回复

使用道具举报

23 主题	7132 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27798

发消息

发表于 2023-12-13 13:47 | 显示全部楼层中国四川德阳

铁蛋白，肝功，这些看着已经稳定了，看着是好转的；但是血常规中血小板太高了，1000多要注意血栓的问题问下医生要处理的

回复

使用道具举报

16 主题	9020 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33339

发消息

发表于 2023-12-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

铁蛋白，白介素2受体都基本正常的，噬血指标稳定，肝功能也正常，血小板比较高，要注意预防血栓

回复

使用道具举报

热门推荐

33岁，EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后: 大家好，我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征，25年4月份在浙江移植后，本以为能

X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR（母亲XIAP杂: 此分享是小病友治疗后反馈信息，由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥讨论后慎

3岁eb病毒嗜血，半年复查结果eb病毒全血，: 女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5，去医院复查血常规，白细胞20.7，中性粒1

咨询打预防针的问题，大佬说下经验呢？: 很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原

8岁，慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞: 上海华山医院活检切片，后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多

公益线上茶话会王旖旎主任解惑15岁、26岁: 北京安贞医院血液科王旖旎教授就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问，

帮我看一下我媳妇儿血项，是否存在噬血复发: 我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征，治疗回复后去北京友谊医院评估，大夫也说

33岁慢活EB，干细胞移植后EB病毒数持续升高: 33岁，2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征，25年4月进行造血干

风雨两载，向阳而生！ —— 移植后两年感言: 时光荏苒，孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月，eb病毒噬血综合症，

3岁，移植后34天的检查结果怎么样？: 孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征，当时未做基因检测，后复发确诊为原发性噬血，在北京

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-4-19 00:46 , Processed in 0.173814 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表