快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1816|回复: 6

8岁孩子EB病毒引发的嗜血,最新检查结果,麻烦各位帮我看看

[复制链接]

12

主题

46

帖子

1958

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1958
发表于 2024-2-22 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子2024年1月6日发烧眼肿怀疑是传单住院了,入院后EB病毒血浆DNA阴性,但是转氨酶高。开始输液保肝。一直反复高烧38.5以上。1月13日复查全血病毒DNA显示10的5次方,开始输更昔洛韦和保肝药。仍然反复高烧38.5以上。1月16日复查血小板降至39,铁蛋白升至448,肝脾肿大,医生判断为嗜血细胞综合征,开始输丙种球蛋白(每天五瓶,输了五天)。1月17日转血液科,开始输地塞米松,一次5mg,一天两次,加了芦可替尼,每天两次,每次两片。开始退烧,至37.8。1月18日,退烧。1月19日血小板升至122,铁蛋白降到202,1月27日,最新检查铁蛋白降至138,血浆EB病毒DNA转阴。B超显示肝脾恢复正常,颈部淋巴结肿大。更昔洛韦停止输液,每天输地塞米松(每次5mg,每天两次)。口服双环醇和芦可替尼(每次两片每天两次)。 1月23日送检的基因,基因检测结果显示没有相关致病基因。

       2月1日出院,出院前抽血检查显示血浆病毒ENA阴性,全血是10的4次方,肝功正常,血常规正常,细胞因子正常。出院后口服芦可替尼每次两片每天两次,口服地塞米松片每次3.5片,每天两次。口服磺胺甲恶唑片一次一片每天两次,吃三天停四天。

       2月22日出院三周复查。附上最新结果,麻烦各位老师帮我看看有没有啥问题?大夫摸了一下孩子的肚子和淋巴结,感觉还好,就没有做B超。主要NK淋巴细胞较上次检查有所降低(上次是2这次是0.98)但是大夫意思是要定期观察,我还是有点担心。现在地塞米松已经停止用药,芦可替尼每次两片每天两次。磺胺甲恶唑片每次一片每天两次,吃三天听四天。麻烦问下各位大佬,我们家孩子这种情况有没有必要去北京做下评估?


160419sf3k1g007ppn5kzg.jpeg

160420g7t87f8mxmf7zcxt.jpeg

160420qnwq6w6yc8znrnb6.jpeg

160422b7m89p7n0n9y19jx.jpeg

160423ccq9fffbeczfi9c7.jpeg

160423wsfozghfhh7olh3f.jpeg

160425mfaa5rebeafabfev.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28099
发表于 2024-2-22 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不错!就是按照医生要求来啊,平时注意点防止感染,血常规还有点低,多注意
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

1958

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1958
 楼主| 发表于 2024-2-22 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-2-22 16:58
排除了基因问题,也没有上化疗,就是激素和卢克治疗,而且结果也稳定了,我感觉是没必要去北京了,情况都不 ...

非常感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501229
发表于 2024-2-22 17:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不是持续化疗,那遵当地医生现有方案也是可以的。先就当地治疗和检查吧。群里类似治疗效果好的,也是不用北上检查评估的。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

46

帖子

1958

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1958
 楼主| 发表于 2024-2-22 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-22 17:19
你家现有结果整体都是不错的,肝功呢个别指标略高。如果基因及免疫功能没有问题,我个人觉得只要不 ...

感谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2024-2-22 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看检查总体还好,治疗用药也是循序渐进的减药停药,治疗效果好的话,可以在当地停药观察的
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5218

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5218
发表于 2024-2-23 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
小孩子一般治疗顺利大部分都在当地就可以了,注意后期护理,在论坛里多看看护理的帖子!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表