快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2617|回复: 13

四岁九个月eb病毒诱发噬血细胞综合征,病理由淋巴瘤变成噬血了

[复制链接]

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
发表于 2024-4-12 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       今天终于等到张燕林主任的会诊结果啦。我们在3月26医院送到高子芬那送的淋巴瘤会诊的结果诊断结果是ebv阳性体细胞淋巴瘤,那个时候真的是不敢相信 ,也不能接受她才这么小小一只竟然会得恶性肿瘤,在医院期间通过病友介绍知道有亮哥,知道有噬血细胞综合征相关病友论坛的存在,立马把结果发给亮哥看了一下,亮哥的建议是借白片重新到北京友谊张燕林那重新会诊,说不定有翻盘的机会,听到有翻盘的机会,我们立马挂了张主任的号,再等到病理,白片,立马北上。只能说等待的结果是很煎熬的,但是也是非常值的的,结果真的翻盘了。

       还想问一下大佬们我们现在可以在北京友谊医院这边评估完?还是回湖儿评估呢?因为我们是4月3号等现在住院评估?现在没能住到?还是可以在友谊医院门诊评估呢?


091409depji2y5ih2eyoe6.jpg

091356jilxazqlgarj83fj.jpg

091053gjadbuzyhwdym6v2.jpg


回复

使用道具 举报

1

主题

100

帖子

2235

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2235
发表于 2024-4-12 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
我家也是靠张燕林主任翻盘的。所以希望论坛病友一定要警惕eb相关淋巴瘤和普通eb噬血之间的病理诊断问题,二者治疗手段天差地别!有条件,一定把病理切片给张燕林主任看,争取最后翻盘的机会!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505360
发表于 2024-4-12 09:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       群里最近好多个噬血小病友的病理都结果出现的翻盘,找某淋巴瘤专家看就是淋巴瘤,找张燕林团队看就是EB病毒相关噬血或传单,而且临床医生判断也就是EB病毒相关传单或噬血。所以,EB病毒相关疾病的病理权威应该还是以张燕林主任为准。还有就是,你家这个张燕林的病理结果,没有慢活EB,没有淋巴瘤,只是T细胞型的EB病毒感染诱发噬血,具体还需结合其他报告判断下治疗情况。

       另既然在北京了,就在北京评估吧。建议打下友谊住院单的电话,打通了说下情况,等了多少天了。友谊医院评估需要住院。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

181

积分

注册会员

Rank: 2

积分
181
发表于 2024-4-12 09:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏石嘴山
亲们,病理活检一定要以友谊医院的为准,我家的也是其他医院的病理都是eb病毒阳性t细胞淋巴瘤,但是当看到友谊周晓鸽给病理是传单时,别提有多高兴了。因病理不一致,后找王昭大夫看,在友谊住院又重新采样找张燕林做病理还是传单!所以想告诉大家不要走弯路,直接在友谊医院做病理,eb病毒是友谊医院最权威!
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2024-4-12 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1859

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1859
发表于 2024-4-12 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
先恭喜恭喜,既然来北京了还是可以在北京治疗的,我看现在还有噬血现象,噬血还没控制好,先把噬血控制住
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2024-4-12 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家也是来这评估的,推翻了当地的病理诊断,因友谊没床位,一直在京信住着做全面评估和后续治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2024-4-12 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
权威就是权威
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-12 09:26
群里最近好多个噬血小病友的病理都结果出现的翻盘,找某淋巴瘤专家看就是淋巴瘤,找张燕林团队看就 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-12 09:42
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2024-4-12 09:43
先恭喜恭喜,既然来北京了还是可以在北京治疗的,我看现在还有噬血现象,噬血还没控制好,先把噬血控制住

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2024-4-12 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
EB噬血控制住了,就剩下康复了,熬时间,祝孩子早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2024-4-16 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-12 09:42
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况

谢谢,现在已经住到院了
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2024-4-16 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2024-4-12 21:01
EB噬血控制住了,就剩下康复了,熬时间,祝孩子早日康复。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表