快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5212|回复: 5

15岁不明原因男孩嗜血,身上红疹的进展

[复制链接]

3

主题

34

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
发表于 2024-9-7 08:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
感谢大家的关心与爱心解答,孩子身上红疹今日基本上好了。看来病友们说是皮排应该是对的。没去看皮肤科,只是开了点止痒的中药熬水擦拭。谢谢!


081421byl7p74zlspu4oip.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504318
发表于 2024-9-7 21:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
       皮排是移植后的简称,你家有没有移植,哪来的皮排。你家可能就是一种皮肤轻微的异常反应,建议还是先观察观察。如果持续好转那是最OK的,如有变化,即使就医。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9079

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33729
发表于 2024-9-7 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
有好转就行,加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28170
发表于 2024-9-7 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
亮哥 发表于 2024-9-7 21:17
皮排是移植后的简称,你家有没有移植,哪来的皮排。你家可能就是一种皮肤轻微的异常反应,建议还是 ...

没移植哪里来的皮排
回复

使用道具 举报

3

主题

34

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2024-9-8 00:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2024-9-7 21:17
皮排是移植后的简称,你家有没有移植,哪来的皮排。你家可能就是一种皮肤轻微的异常反应,建议还是 ...

抱歉抱歉,我理解错了。我以为化疗后排毒也算呢。
回复

使用道具 举报

0

主题

241

帖子

3077

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3077
发表于 2024-9-9 15:23 | 显示全部楼层 中国天津
你不配皮排,你都没移植。。。如果是化疗以后,可能会有不明确的皮肤问题的,最好的处理就是不处理,观察一下进展情况,最多纯净水加医用纱布局部水敷降低肿、热,不溃破感染就行。如有担心就去做病理,用药处理过的皮肤,如果真是有问题会干扰病理。
回复

使用道具 举报

热门推荐
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表