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6岁小朋友unc13d杂合突变,噬血的求助

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发表于 2024-11-5 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
       因为篇幅问题,一直发不出去,删了又删删了又删,可能有些资料不够齐全,简单复述下情况,小朋友是有几年的输尿管返流病史的,9月4日入院打算做这个输尿管返流手术的,结果在16日高烧查出嗜血,经过一个月治疗,整体精神状态等都很好,目前是在口服卢可替尼,但是b细胞一直非常低,两个月以来一直没升,目前情况是基因显示unc13d杂合突变,医生说只能做移植,要趁小朋友现在精神状态好,赶紧做移植,另外医生也说了,预后可能很差,不知道该怎么办?故求助,是不是只有移植一条路,需不需要北上复查。如果要做移植,在中山大学孙逸仙纪念医院南院做可以吗?还是说需要北上做?另外我们两个与小女儿也都做了基因检测,还未出来。是不是小女儿的能匹配上用小女儿的移植是最好的?

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发表于 2024-11-5 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
这些免疫蛋白的检查里缺一个unc13d的检查结果,基因虽然是有突变,但是是杂合的致病意义不明确啊,不确定就必须移植。除了要结合这个免疫蛋白的检查,还是再找专家看看吧,别盲目的去移植,毕竟风险太高了
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发表于 2024-11-5 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东云浮
听涛观海 发表于 2024-11-5 17:28
这些免疫蛋白的检查里缺一个unc13d的检查结果,基因虽然是有突变,但是是杂合的致病意义不明确啊,不确定就 ...

你好,感谢回复,请问下缺unc13d的检查结果,这个是要做什么检查
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发表于 2024-11-5 22:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家穿孔素、cd107a、总淋巴免疫细胞(尤其是B细胞)都不正常。UNC13D基因点的确存在复杂杂合,父母一人一条遗传给孩子,但是遗传性质暂时是意义不明,这种情况下,是否完全符合原发性噬血,需要医生通过其他临床指标和实验室指标来判断了。建议可以北上问问北京友谊医院、北京儿研所或北京儿童医院的大咖医生,以得到再次的临床判断。另如果最后都还是确诊原发性噬血,那就是必须要移植了。原发性噬血的移植成功率比其他类型的要高一些,楼上北京三家医院肯定经验更为丰富,但是无论哪个医生也无法保证100%成功,有时候移植是需要点运气的。所以,选择上还是孩子家长自行斟酌。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
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发表于 2024-11-5 23:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
需要移植的话,尽量去有经验的医院,这个基因报告也可以找权威专家看下
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发表于 2024-11-9 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
亮哥 发表于 2024-11-5 22:06
你家穿孔素、cd107a、总淋巴免疫细胞(尤其是B细胞)都不正常。UNC13D基因点的确存在复杂杂合,父母 ...

你好亮哥,求教下你说的这几个不正常点的,跟基因检测里有两条基因有问题,是不是就能证明是原发性的了。
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发表于 2024-11-9 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
听涛观海 发表于 2024-11-5 17:28
这些免疫蛋白的检查里缺一个unc13d的检查结果,基因虽然是有突变,但是是杂合的致病意义不明确啊,不确定就 ...

目前做的基因检查是这些,还缺什么要做的吗
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发表于 2024-11-9 15:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
q4122 发表于 2024-11-9 14:55
目前做的基因检查是这些,还缺什么要做的吗

只能说高度怀疑员原发性的问题,需要权威医生进一步检查后排除。
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发表于 2024-11-9 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
亮哥 发表于 2024-11-9 15:46
只能说高度怀疑员原发性的问题,需要权威医生进一步检查后排除。

你好亮哥,我前面发了做的一些基因检查,还麻烦你帮我看看有没有什么检查是漏做的,前面有个大哥说缺了unc13d的检查结果,这个是我们父母的特定点突变检测吗?还未出结果的
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发表于 2024-11-15 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今天父母与小女儿的基因突变点检测出来了,麻烦各位大神帮我看看,这些代表什么意思。


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