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了解到了一个新概念,来源于网络

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发表于 2025-8-3 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
       Blood 2024 (章节 3.1)“慢性活动性EB病毒感染前期 (Pre-CAEBV)” 被定义为一种过渡状态,其特征是:在骨髓或外周血中检测到EBV感染的淋巴细胞(T细胞或NK细胞),尚未出现终末器官损伤,但至少满足以下一项条件:

       EBV-DNA持续升高: 在外周血单个核细胞 (PBMC) 中,EBV-DNA > 500 拷贝/微克 DNA,且持续 > 3 个月。

       EBV感染细胞的克隆性扩增: 通过T细胞受体 (TCR) 重排分析或EBV末端重复序列分析确认存在克隆性扩增。

       免疫功能损伤:
       可溶性CD25 (sCD25) > 1000 pg/mL,或
       NK细胞活性 < 正常对照的15%。
       EASH 2025 共识 (章节 2.2)


       诊断“慢性活动性EB病毒感染前期 (Pre-CAEBV)”需同时满足以下所有标准:
       病毒载量定位:
       骨髓中 EBV-DNA 载量 > 1,000 拷贝/微克 DNA,且[size=0.32]病毒嗜性为 CD8+ T 细胞或粒细胞。
       无显性HLH: 不符合 2024 版 HLH-2004 诊断标准。
       无症状状态: 无发热、无肝脾肿大、无血细胞减少。

       自发性长期稳定/不进展的可能性非常低。 Pre-CAEBV的本质被公认为是CAEBV的早期阶段。
       进展为CAEBV的可能性很高。 这是目前医学界的主流认识和普遍担忧。符合Pre-CAEBV诊断,意味着患者正处于高风险状态。


       目标是防止进展! Pre-CAEBV概念的核心价值在于早期预警。通过识别这些患者并进行严密的监测和适时的干预(主要是造血干细胞移植),能够在疾病造成不可逆的严重器官损伤或 演变为淋巴瘤之前进行治疗,从而显著改善预后。从这个意义上说,“不进展”更可能是干预成功的结果,而非疾病的自然进程。

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发表于 2025-8-3 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
厉害
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发表于 2025-8-4 10:25 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
说来说去,前期的治疗手续除了监测还是只有移植这条路,人好好的,就去移植吗?万一呢。。。。
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发表于 2025-8-4 16:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果孩子全血一直3次方左右,没别的症状呢?是过渡期么?
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发表于 2025-8-6 13:25 | 显示全部楼层 中国福建福州
べ_俆先生 发表于 2025-8-4 16:40
如果孩子全血一直3次方左右,没别的症状呢?是过渡期么?

你们家是全系感染吗
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发表于 2025-8-7 01:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆克拉玛依
瀞man 发表于 2025-8-6 13:25
你们家是全系感染吗

b细胞 3次方 2000多
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