快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1450|回复: 15

7岁孩子,近三个月eb病毒全血波动较大?

[复制链接]

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
发表于 2026-1-7 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
2025年8月10日确诊EB病毒并发噬血细胞综合征,经过十次vp16化疗,还有激素,芦可等治疗,在9月30日结疗,之后在家休养观察,现在口服芦可。结疗之后,从10月下旬至今,血浆一直阴性,全血从11月5日的阴性,11月末又升到9.6的4次方,之前全血一直找的外检公司做的,因为成都的医院只检测血浆,2026年1月6日,经过咨询,成都一医院可以做全血检测,但还需要医生给检验科单独备注,我们去做了检查,全血又为阴性了。经过这几次波动,对于这个全血,我心态也慢慢放平了一些。上个月,孩子感冒发烧了两天,牙齿肿了还做了根管,我们真的是吓着了,自责没有做到更细致的照顾孩子,现在孩子的牙还需要继续治疗,我们也会陪着他度过所有的日子,继续向前走。

210635x1pp1e2z5zzpzegp.jpg

210645snn4dd3r26n4drte.jpg

210651fqppv4tphq8kzzkp.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28195
发表于 2026-1-8 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
感冒发烧正常啊,平时多注意就是,血常规看着也没多大问题,刚开始停止治疗这几个月病毒会有波动的,3-4次方的这个还是比较常见的,现在阴性了挺好的了
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2026-1-8 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
请问你们在成都哪家医院检查的eb全血呢?
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-8 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
JGXVA 发表于 2026-1-8 17:05
请问你们在成都哪家医院检查的eb全血呢?

成都市第一人民医院
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2026-1-8 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505339
发表于 2026-1-8 20:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
血常规和EB病毒结果都挺好的,建议加强孩子护理,继续随诊就行了。另你家是我们病友几群的呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

88

帖子

538

积分

高级会员

Rank: 4

积分
538
发表于 2026-1-8 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川巴中
你们这个结果挺好的,别给自己那么大压力。免疫也需要一定的时间来恢复,尽量防护好就行。感冒了该对症治疗就对症治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2026-1-8 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
全血三四次方波动很常见的
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

606

积分

高级会员

Rank: 4

积分
606
发表于 2026-1-8 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
JGXVA 发表于 2026-1-8 20:03
谢谢

请问你们一直在吃卢可替尼没停过吗?吃了多久?是不是早晚一颗?
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-8 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2026-1-8 20:27
血常规和EB病毒结果都挺好的,建议加强孩子护理,继续随诊就行了。另你家是我们病友几群的呢?

亮哥,我是11群的
回复

使用道具 举报

10

主题

51

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
发表于 2026-1-9 08:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
看你家的检查结果挺好的,做好护理对症治疗。定期复查,祝宝贝越好越好
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-9 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
听涛观海 发表于 2026-1-8 13:18
感冒发烧正常啊,平时多注意就是,血常规看着也没多大问题,刚开始停止治疗这几个月病毒会有波动的,3-4次 ...

谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-9 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
晨光中的小禾苗 发表于 2026-1-8 20:57
你们这个结果挺好的,别给自己那么大压力。免疫也需要一定的时间来恢复,尽量防护好就行。感冒了该对症治疗 ...

嗯嗯,好的
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-9 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
傲雪寒梅96 发表于 2026-1-9 08:19
看你家的检查结果挺好的,做好护理对症治疗。定期复查,祝宝贝越好越好

谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-9 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
TTT77 发表于 2026-1-8 21:36
请问你们一直在吃卢可替尼没停过吗?吃了多久?是不是早晚一颗?

芦可化疗中是早2晚2,吃了一盒就没吃了,化疗完是从早1晚1,逐渐递减,现在减到每天半颗
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
 楼主| 发表于 2026-1-9 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
JGXVA 发表于 2026-1-8 20:03
谢谢

不客气
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表