快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 407|回复: 8

家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )

[复制链接]

5

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2026-7-13 15:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
接上篇

       自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打着美平和万古,都不知道为什么。心中有想法,有想法有什么用?直到有一天,大夫跟我说:你家这个情况可能就这样了,要不你回去再养养吧,找个医院,对症支持治疗。再这样下去,也没有意义。我说:我这个病因没找到,先不说噬血细胞综合征,这个原发病就可能要了我的命,我回去也没法治了。大夫又说:上次说切脾的事,这个情况下也没有什么好办法。只能试试。我说:目前的情况,切脾不适合了,这人都不下来手术台。而且切脾也不是根治的方法啊。

       很明显,这个事情进展到这个境地,已经很尴尬了。留也不是,走也不是。留与走实现来看,都是一个结果:死路一条。只是在哪等的区别。我是不服的,这个世界上确实有治不了的病,但是不太可能一个人死了没有病因。噬血不是很凶猛吗?跟我说不化疗就一两个月就完蛋了吗?我家都病快一年了,来来回回,温水煮青蛙一般,一点一点的进展。怎么就查不出来?其间只是怀疑我们有肿瘤,但是查哪里不知道,什么数据能支持肿瘤的诊断也不清楚。曲折了这么久,我已经不愿意放弃了,就想找原因,死了也得找。后在噬血病友论坛上经大佬病友们的指点,再次转院来到了北京安贞医院,看看王旖旎主任这能否查到原因和治疗办法。


微信图片_20260714195655.jpg

       因为得到正确的指点,方向,路径都对的条件下,入住安贞医院没有想像中难。噬血病友群里的小伙伴给了我希望,在此特别感谢。 在前一个医院的所有检查报告都给到安贞,初步诊断为:噬血细胞综合征,B细胞淋巴瘤(不除外)按照我提供的报告单和我家的既往史,先是查了免疫,后又查肿瘤,我们做了病理活检,一周后出结果,最终确诊为血管内大B细胞淋巴瘤。让我欢喜让我忧的一个结果,欢喜的是终于有了明确的诊断,不在盲目治疗,忧的是担心治不好。

       大夫跟我说,这个病也没有特别的特效药,所以还是得看看他身体的条件和接受程度。那还是治吧,至于治到哪一步就算哪一步吧。商量了之后,老公他也决定试试,病因明确,也有方案,那就还是对症治疗一下看看吧。到此,我找到原因心里也算是踏实一些了,至少诊治了那么多个月,知道是什么病了。

       希望在上治疗后症状会一天比一天缓解,心情也能恢复不少。这条路不好走,用药期间一定会有各种风险,我们就勇敢向前吧!无论什么样的结果,我都坦然接受了!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501119
发表于 2026-7-14 19:52 | 显示全部楼层 中国
        顺道告诉各位噬血*慢活EB的病友,该病友说的病友群是 全国病友群,群里面没有医生和护士,有医生和护士的都是属于医院群。我们病友群相对于其他医院群对病友病情的讨论是比较客观的。

        另你家你家老公年龄偏大,之前化疗次数也比较多,身体内部其实算很差了,现阶段就看后期能不能承受治疗的副作用了。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2026-7-14 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
嗯,是的。我也承担相应的风险,但不管怎么说,我找到了答案,我心里也算是踏实了吧。至少知道他是什么病
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1893

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1893
发表于 2026-7-14 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家神兽已经恢复正常生活二年多了,目前还是定性为不明原因噬血,只因没有基础病,庆幸的是当初发病时亚群检测定性B细胞型,一直就在观察中,这次又北上复查来了,正因为没有查到病因,每年来复查内心也挺忐忑的
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6440
发表于 2026-7-14 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2026-7-14 20:22
我家神兽已经恢复正常生活二年多了,目前还是定性为不明原因噬血,只因没有基础病,庆幸的是当初发病时亚群 ...

你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1893

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1893
发表于 2026-7-14 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2026-7-14 20:29
你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗

今天做了常规检查,肝功能正常了,一年的时间成功减肥40斤,脂肪肝没了,今就尿酸还有点偏高
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1893

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1893
发表于 2026-7-14 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2026-7-14 20:29
你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗

鼻咽部情况明早预约了CT检查,去年复查时是没有任何变化的,有占位又没完全消散,时隔又一年了,这一年暂时是没有任何不舒服的症状,具体如何,只能等这次复查结果了
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6440
发表于 2026-7-15 05:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2026-7-14 20:53
鼻咽部情况明早预约了CT检查,去年复查时是没有任何变化的,有占位又没完全消散,时隔又一年了,这一年暂 ...

挺好的,不要过分担心
回复

使用道具 举报

1

主题

193

帖子

6440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6440
发表于 2026-7-15 05:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2026-7-14 20:53
鼻咽部情况明早预约了CT检查,去年复查时是没有任何变化的,有占位又没完全消散,时隔又一年了,这一年暂 ...

占位是什么啊,鼻息肉吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
各位大佬帮忙看看
各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表