快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22234|回复: 21

4月11日米可小公主随诊主任病情总结 —— 主任有话要说

[复制链接]

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-4-11 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       先说重要的事,主任让宣传一下:现在很多噬血的病例,复发后轻易选择了移植,主任很不支持。移植要慎重,因为现在保守治疗效果也不错,另外移植后的后续问题更麻烦。用主任的话:结婚,生孩子,都是问题。


       另外,这次随诊主任交代了几个要点:

      1 、我家孩子依然是高危人群,虽然上次检查各项指标都有好转,但不能因为一次检查好转就认为病情控制了,要坚持检测,预估病情走向。

      2 、虽然孩子现在没有发病,和正常孩子一样,但不能像正常孩子一样养,要像照顾得重病的孩子一样养。精细养护。

      3、 时间 ,时间 ,时间 ,对于孩子,病情控制的时间越长,越有利。看来时间果然是治愈一切的良药。

      4、一定不能复发,一旦复发就特别麻烦,以往的保守治疗方案将很难有效。现阶段并不是仅仅EB病毒诱发复发,一次重症感冒就有可能复发。


      今天又查了NK细胞活性,CD25 ,EBV DNA,和EB淋巴细胞亚群。我的意思是上次(半个月前)NK CD25 都正常,这次就不查了,主任说,上次正常了,这次有可能会有变化。于是又抽了6管血。

      主任说:希望以后每次见到小家伙都保持这么好的精神状态,那就太好了。


      希望,希望所有病友都能尽早康复。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-4-11 12:09 来自手机 | 显示全部楼层
补充一下:要做全面的病情评估,个人建议多见几个好医生,多咨询,再做决定。另外,如果是原发噬血,移植恐怕再所难免。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2019-4-11 12:11 来自手机 | 显示全部楼层
好医生,男神!保佑宝宝健康成长
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-11 12:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505371
发表于 2019-4-11 15:21 | 显示全部楼层
热心和正能量的妈妈请加油! 也祝福小朋友早日康复!
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2019-4-11 15:38 来自手机 | 显示全部楼层
写的有条有理,赞
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-4-11 15:49 | 显示全部楼层
感谢分享,有个疑问,隔半个月就复查了是否有点频繁?
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-4-11 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
我家比较严重,他说我在外地,如果在北京就让一个星期一复查。话说检查费真贵。
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2019-4-11 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
马星 发表于 2019-4-11 15:49
感谢分享,有个疑问,隔半个月就复查了是否有点频繁?

我们刚开始用芦可替尼,检查结果还不是很好的时候也让半个月复查一次,后来好转后就是一个月复查一次
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

111

积分

注册会员

Rank: 2

积分
111
发表于 2019-4-11 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
热心正能量的妈妈,加油!加油!也祝我们所有的小宝宝们早日康复!
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-4-11 16:32 | 显示全部楼层
果果9 发表于 2019-4-11 16:21
我们刚开始用芦可替尼,检查结果还不是很好的时候也让半个月复查一次,后来好转后就是一个月复查一次

回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-4-11 16:38 来自手机 | 显示全部楼层
果果9 发表于 2019-4-11 16:21
我们刚开始用芦可替尼,检查结果还不是很好的时候也让半个月复查一次,后来好转后就是一个月复查一次

希望尽快转好,孩子病好了,就是省钱啊
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-11 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
果果9 发表于 2019-4-11 16:21
我们刚开始用芦可替尼,检查结果还不是很好的时候也让半个月复查一次,后来好转后就是一个月复查一次

吃了多久的芦可替尼病毒下降?由多少降到多少?
回复

使用道具 举报

7

主题

180

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2019-4-11 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
马星 发表于 2019-4-11 15:49
感谢分享,有个疑问,隔半个月就复查了是否有点频繁?

一般噬血期间是一个星期就抽血化验一次。
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2019-4-11 18:10 来自手机 | 显示全部楼层
赞!赞!
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

1231

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1231
发表于 2019-4-11 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
热心又正能量的妈妈,祝愿所有宝贝儿都能早日康复!加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-4-12 11:37 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-11 17:23
吃了多久的芦可替尼病毒下降?由多少降到多少?

吃了1个多月了,半个月前的检查血浆转阴了,全血由10的7次方到10的5次方。昨天的检查今晚出结果,希望持续好转。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5735

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5735
发表于 2019-4-12 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
这种医生大神们的最新咨询和理念需要在群里多传达,楼主666。问下移植对结婚生子有啥问题?
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-4-12 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-4-12 12:19
这种医生大神们的最新咨询和理念需要在群里多传达,楼主666。问下移植对结婚生子有啥问题?

我没经历过,只是听说,移植前如果选择放疗,会无法生育。势必影响结婚。另外,移植后需要长期服药抗排异。移植后估计也不能像普通人一样劳累。
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-12 14:06 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-4-12 11:37
吃了1个多月了,半个月前的检查血浆转阴了,全血由10的7次方到10的5次方。昨天的检查今晚出结果,希望持 ...

效果不错!期待你分享最新的检测结果哈
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表