快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10373|回复: 10

关于巨细胞病毒用抗CMV免疫球蛋白的疑问?

[复制链接]

19

主题

82

帖子

1828

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1828
发表于 2020-3-17 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
群友们好,我家孩子移植后第75天,巨细胞病毒1.75*10五次方,医生说看膦甲酸钠效果不好,就输抗CMV免疫球蛋白,有用过的吗?效果如何?多钱一支?
回复

使用道具 举报

26

主题

8566

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31056
发表于 2020-3-17 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
出巨细胞病毒一般就是打丙球,效果应该不错,价钱不详
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

266

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
266
发表于 2020-3-17 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
我们用了好几支,一支4000左右,效果还不错,不过我们还输了孩子姐姐的一种免疫细胞
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2020-3-17 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
效果不错,儿童的1880一支,成人的4880一支,挺贵的
回复

使用道具 举报

19

主题

82

帖子

1828

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1828
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢都从哪买的那药啊?医生说医院没有
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

944

积分

高级会员

Rank: 4

积分
944
发表于 2020-3-17 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
我们用过,隔日一瓶,七瓶是一个疗程,医生让我们按疗程用。也有病友不按疗程使用。一瓶5g,100ml,4880元,从北京仁和药房买的,山东泰邦的。效果很明显,但是,如果使用激素量大,巨细胞病毒搞下来阴性,还是会反复。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
方法很多根据孩子的情况医生会给建议的,一般首选更昔洛韦,其次用山东泰邦的大丙球,孩子血象和状态比较好也可尝试缬更昔洛韦。如果孩子血管或脏器较弱也可用供者的干细胞找第三方公司扩充后回输。下面说说价格,用更昔洛韦最便宜,山东泰邦大丙球目前很多医院没有且不在医保范围内价格在4000~4880之间,缬更昔洛韦大陆正规药店比如国药、国大药房价格在15000左右,香港6000左右。扩充干细胞大概费用在3~4万左右。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球还没有反应,现在准备做细胞扩充
回复

使用道具 举报

19

主题

82

帖子

1828

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1828
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢谢谢,我家孩子精神状态吃喝睡觉都挺好的,就是这个病毒医生用了两天更昔洛韦就换成膦甲酸钠了,输了一个多月了,昨天检查病毒比上个星期还高了
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-3-19 09:49 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得缬更昔洛韦也比较好。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2021-7-24 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
何凯 发表于 2020-3-17 12:45
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球 ...

后来怎么降下来的?谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表