快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10855|回复: 10

关于巨细胞病毒用抗CMV免疫球蛋白的疑问?

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
发表于 2020-3-17 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
群友们好,我家孩子移植后第75天,巨细胞病毒1.75*10五次方,医生说看膦甲酸钠效果不好,就输抗CMV免疫球蛋白,有用过的吗?效果如何?多钱一支?
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-3-17 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
出巨细胞病毒一般就是打丙球,效果应该不错,价钱不详
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

269

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
269
发表于 2020-3-17 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
我们用了好几支,一支4000左右,效果还不错,不过我们还输了孩子姐姐的一种免疫细胞
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2020-3-17 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
效果不错,儿童的1880一支,成人的4880一支,挺贵的
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢都从哪买的那药啊?医生说医院没有
回复

使用道具 举报

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2020-3-17 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
我们用过,隔日一瓶,七瓶是一个疗程,医生让我们按疗程用。也有病友不按疗程使用。一瓶5g,100ml,4880元,从北京仁和药房买的,山东泰邦的。效果很明显,但是,如果使用激素量大,巨细胞病毒搞下来阴性,还是会反复。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
方法很多根据孩子的情况医生会给建议的,一般首选更昔洛韦,其次用山东泰邦的大丙球,孩子血象和状态比较好也可尝试缬更昔洛韦。如果孩子血管或脏器较弱也可用供者的干细胞找第三方公司扩充后回输。下面说说价格,用更昔洛韦最便宜,山东泰邦大丙球目前很多医院没有且不在医保范围内价格在4000~4880之间,缬更昔洛韦大陆正规药店比如国药、国大药房价格在15000左右,香港6000左右。扩充干细胞大概费用在3~4万左右。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球还没有反应,现在准备做细胞扩充
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢谢谢,我家孩子精神状态吃喝睡觉都挺好的,就是这个病毒医生用了两天更昔洛韦就换成膦甲酸钠了,输了一个多月了,昨天检查病毒比上个星期还高了
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-3-19 09:49 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得缬更昔洛韦也比较好。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2021-7-24 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
何凯 发表于 2020-3-17 12:45
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球 ...

后来怎么降下来的?谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表