快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9330|回复: 13

化疗12周评估结果,麻烦大神看看咋样呢?

[复制链接]

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
发表于 2020-3-27 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    孩子5岁3月,这个是化疗12周的结果。之前八周和十周评估时都是因为血脂未达标,铁蛋白擦边。这次血脂较之前降了些,但还是不理想。麻烦各位大神给瞧瞧吧。感谢!



6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

279

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
279
发表于 2020-3-27 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2020-3-27 17:42 来自手机 | 显示全部楼层
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
贴心小棉袄 发表于 2020-3-27 17:22
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?

医生没有说,这个指标会影响吗,基因出来一个暂时没发现原发。你们医生说血脂一直不达标要移植吗?不要吓我啊
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 17:42
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的

我是否不要呆地方了,应该去北京啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501248
发表于 2020-3-27 17:49 | 显示全部楼层
       甘油三酯基本是正常了。  铁蛋白轻微略高于正常值。 肝功略高,可能是化疗的毒副作用,细胞因子也可以说是正常的了。  总体来说,以上检查结果在北京医生的判断评估下,应该会停药了。  建议你先就这次检查结果咨询当地医生意见,如果当地医生仍继续化疗,建议你家就此结果咨询北京权威医生,并尽快北上做检查评估。  个人觉得应该会停药观察了,具体请以医生医嘱为准。祝顺利停药!
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2020-3-27 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
尹文娟 发表于 2020-3-27 17:47
我是否不要呆地方了,应该去北京啊

你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 18:12
你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-27 19:01 | 显示全部楼层
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药观察了。如果本地医生不敢做决定,那就大人拿着结果跑趟北京问诊一下,也好下个决心。  给孩子一个自我恢复的机会。不要完全听一个医生的。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-3-27 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-3-27 19:01
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药 ...

是的,我打算带着孩子一起去,万一到那要做检查,没有孩子怎么做啊,是不是还是要带孩子一起去呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-27 19:14
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家

大人去,现在大人去估计看不到门诊吧,我打算带小孩一起去呢?现在去还方便不?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-3-28 11:22 来自手机 | 显示全部楼层
整体结果还可以,预计可以评估停疗,也建议北上,目前具体北京情况还是搜索一下想去的医院电话总机或导诊台询问一下具体要求吧!这几天北京又严格了出行管理上
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-3-28 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
你们这种情况当地医生可能不敢停疗,但是北京的医生可能会考虑停疗。现阶段如果能带着孩子北上评估最好。不能的话,可以先在网上咨询一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表