快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 51062|回复: 47

有没有儿童治愈好的案例啊? 求心安 。。。

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-8 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        看到那么多帖子都是这个病怎么怎么的老火,怎么怎么的麻烦,网上查都是存活几率不大,现在孩子化疗并吃起药,除了看到娃娃皮外受苦,体内什么情况除了看报告,什么都体会不到!

       当家长的每天提心吊胆!娃娃精神好吃得好,每天状态跟健康娃娃没什么区别,但一想到宝宝还在生病心头就难受!一双手上到处都看的到针眼!现在能做的只是陪伴,希望能尽快好起来!

回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2020-8-8 15:59 来自手机 | 显示全部楼层
儿童大多能通过化疗治愈,一般化疗八周评估,情况好的停药观察,建议多看看论坛康复贴
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2020-8-8 16:02 | 显示全部楼层
群里好多通过化疗治疗好的,群里最多的有已经6/7年的了;
儿童基因没问题的,多数能治愈,要有信心,加油啊
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-8 16:02 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-8 15:59
儿童大多能通过化疗治愈,一般化疗八周评估,情况好的停药观察,建议多看看论坛康复贴

主要是我们已经化疗第5周了,EB不能好没怎么降,我们问医生怎么办,他说不行就只有移植,听到我头都大!
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2020-8-8 16:24 来自手机 | 显示全部楼层
你家宝贝才2岁不到,如果不是基因问题,八周后有机会停疗的,孩子越小治愈率越大,不要有太大的心里负担,我家4周岁了,八周停疗停药有一个多月了,目前复查结果还是可以的,一起加油!
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
发表于 2020-8-8 16:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家是成人,都一年多了,现在真是各项指标都特别好,更何况你家是孩子,孩子的治愈率要高很多哟,一定要有信心,加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2020-8-8 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-8-8 16:02
主要是我们已经化疗第5周了,EB不能好没怎么降,我们问医生怎么办,他说不行就只有移植,听到我头都大!

再化疗看看,一般要化疗八周
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2020-8-8 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
孩子已经停药,正常生活快3年了
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
发表于 2020-8-8 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植快三年了,停药有两年了,现在跟正常小孩是一样的
回复

使用道具 举报

3

主题

21

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2020-8-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
孩子已经停药快两年了,也上学了,除了抵抗力不太好,容易感冒发烧,其他和正常孩子一样,加油,会好起来的!!
回复

使用道具 举报

13

主题

36

帖子

841

积分

高级会员

Rank: 4

积分
841
发表于 2020-8-8 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
放心, 好好配合治疗,  增加营养, 注意卫生 ,我们就现在停药都两年多了, 跟正常孩子一样,加油加油加油 !
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2020-8-8 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
我们家孩子4周岁,停药一年半了,现在正常生活,9月份打算上幼儿园,加油,
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2020-8-8 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
我家也停药两年多,完全正常
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-8-8 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿化疗十二周停药。到现在停药三年半了,上了两年幼儿园,下学期开始读一年级了。要有信心,好好护理,配合医生积极治疗。加油
回复

使用道具 举报

23

主题

55

帖子

1380

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1380
发表于 2020-8-8 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
我们家孩子是2018年生病的,化疗八周四次以后停疗两个月上的学,现在停药两年了,给正常孩子一样,期间也感冒发烧了,就到当地医院按正规感冒治疗就可以了!希望看到的家长有信心一定会战胜病魔的!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2733
发表于 2020-8-8 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
停药两年多,准备上幼儿园了
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

269

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
269
发表于 2020-8-8 19:34 来自手机 | 显示全部楼层
我们已经移植7个月了,孩子4个月的时候移植的,现在恢复的还不错
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-8 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子移植后15个月了,,,目前为止都挺好好
回复

使用道具 举报

2

主题

4

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2020-8-8 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
停药3年4个月,孩子一切正常   
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2020-8-8 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
我们移植三年半了,停药也快2年了,现在就和正常孩子一样!治疗是一个漫长的过程,家长要有信心一切都会慢慢好起来的!!加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表