快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17018|回复: 14

1岁小宝EB病毒噬血细胞综合征化疗7周复查结果,大神们看看恢复怎么样?可以停药吗 ?

[复制链接]

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
发表于 2021-6-3 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       1岁EB病毒噬血细胞综合征化疗7周的复查结果,附基因检测结果,主任说再吃一个星期药,复查正常停药一个星期,再评估后正常的话,就可以回家观察了。


101542wff3be8ybrexexxe.jpg

101440hv4et4ppxgp1xe3x.jpg

101418po7ju2dgiy27adsj.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2021-6-3 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查尚可,噬血相关基因结果是正常的,能停药观察是好事,遵医嘱即可
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-6-3 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
血常规还不完美估计是再继续用药一周的原因,整体所发结果还不错。加油预祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505465
发表于 2021-6-3 13:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       基因检测结论没有发现噬血细胞综合征致病性突变基因,是正常的。  另血常规和肝功结果都还不错。 如果其他检查结果及体征持续正常,你家2周后应该符合停疗诊治标准。 具体请以医生临床判断为准,祝顺利!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-6-3 13:07
基因检测结论没有发现噬血细胞综合征致病性突变基因,是正常的。  另血常规和肝功结果都还不错。 如 ...

好的   谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2021-6-3 12:31
血常规还不完美估计是再继续用药一周的原因,整体所发结果还不错。加油预祝早日康复。

好的    谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
星辰52859 发表于 2021-6-3 13:29
好的   谢谢亮哥

亮哥,我家大宝的EB病毒指标高,其它指标都是好的,需要干预治疗吗?


133034axr4urxz0rbx4xtk.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-6-3 11:01
检查尚可,噬血相关基因结果是正常的,能停药观察是好事,遵医嘱即可

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505465
发表于 2021-6-3 17:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
星辰52859 发表于 2021-6-3 13:32
亮哥,我家大宝的EB病毒指标高,其它指标都是好的,需要干预治疗吗?

       儿童EB病毒噬血细胞综合征治疗初期及停药初期,EB病毒全血3--4次方很常见,只要血浆阴性,噬血其他指标正常就好。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-6-3 17:52
儿童EB病毒噬血细胞综合征治疗初期及停药初期,EB病毒全血3--4次方很常见,只要血浆阴性,噬血其 ...

亮哥,这是我家老大三岁的,因老二噬血所以带老大去查了一下,就只是E B病毒指标高,其它指标都正常,就有点担心,想知道需不需要用药干预治疗,平时有没有需要注意的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505465
发表于 2021-6-3 19:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
星辰52859 发表于 2021-6-3 18:19
亮哥,这是我家老大三岁的,因老二噬血所以带老大去查了一下,就只是E B病毒指标高,其它指标都正常,就 ...

       如果没有症状,可以下次复查下,儿童有时候一次结果不能作为定论,平时加强营养饮食 。  老二生病也得要顾着老大的。    至于是否给与常规治疗的问题,由医生判断。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-6-3 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
星辰52859 发表于 2021-6-3 13:32
亮哥,我家大宝的EB病毒指标高,其它指标都是好的,需要干预治疗吗?

没有症状的话应该不用特别用药吧。一方面因为不确定这个EB病病毒检测的准确性到底有多高,另外不同的人对病毒的耐受性可能也不一样。不放心的话,好好照顾大宝,增强孩子免疫力,过段时间复查一下。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-6-3 19:50
如果没有症状,可以下次复查下,儿童有时候一次结果不能作为定论,平时加强营养饮食 。  老二生病 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2021-6-3 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2021-6-3 20:00
没有症状的话应该不用特别用药吧。一方面因为不确定这个EB病病毒检测的准确性到底有多高,另外不同的人对 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-6-3 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
海若 发表于 2021-6-3 20:00
没有症状的话应该不用特别用药吧。一方面因为不确定这个EB病病毒检测的准确性到底有多高,另外不同的人对 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表