快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12807|回复: 17

打疫苗的困扰 ?

[复制链接]

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
发表于 2022-4-21 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
        想请问大家EB病毒全血还有四次方,能不能打疫苗? 打什么样的疫苗,生在农村对这场面很不懂,只想着每年复查,孩子没情况就是好的,2019年9月底停药,其他一切正常。希望有懂的病友们告知下。着急,谢谢大家了!
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2022-4-21 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
停药这久了怎么病毒还这么高?打疫苗主要是看免疫功能是否恢复,需要找专业医生检查评估。
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 11:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
免疫力查过,说正常。就是不知道为啥还有这样的,害怕
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505413
发表于 2022-4-21 11:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为:你家现在才5岁左右,2岁的时候是EB病毒相关噬血细胞综合征,虽然其他一切稳定了。但是EB病毒尚没有完全转阴,也不知道检查的时候有没有感冒等情况影响检查结果。   所以,因之前的EB病毒诱因的噬血,现阶段建议还是不要打疫苗,避免刺激病毒活化。可以再观察下病毒后期什么时候转阴,再做打疫苗的定夺。  具体可以问问权威医生,以医生判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 11:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
去复查的时候没有感冒,正常情况下去复查的,自从确诊以后到现在一直存在四次方。难过
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-4-21 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
Eb病毒4次方的话,暂时就不要接种了。
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2022-4-21 11:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
感觉不能接种哈。问了血液科医生再说吧。我家病毒全血没你家高,淋巴结大。医生说不能打。
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2022-4-21 11:45 | 显示全部楼层 中国山东青岛
望着明天的阳光 发表于 2022-4-21 11:06
免疫力查过,说正常。就是不知道为啥还有这样的,害怕

免疫如果是正常的,那EB病毒停药3年了应该转阴才对;5岁以后的疫苗也没多少可以打的了,谨慎一点的好
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-4-21 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
建议各方面都恢复了再考虑接种疫苗。
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
海若 发表于 2022-4-21 12:14
建议各方面都恢复了再考虑接种疫苗。

好的,就是不敢打,主要学校要又开不到证明,谢谢宝贵意见
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 13:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
听涛观海 发表于 2022-4-21 11:45
免疫如果是正常的,那EB病毒停药3年了应该转阴才对;5岁以后的疫苗也没多少可以打的了,谨慎一点的好

是不敢打,现在读书学校要,所以才发帖问问,去年复查张主任说可以打,我就说考虑没转才不敢打的
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
闹钟驾到 发表于 2022-4-21 11:35
感觉不能接种哈。问了血液科医生再说吧。我家病毒全血没你家高,淋巴结大。医生说不能打。

好的,感谢建议
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-21 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
v1p、恋情 发表于 2022-4-21 11:34
Eb病毒4次方的话,暂时就不要接种了。

好的,等今年再次复查去找王昭问诊看看再说吧
回复

使用道具 举报

20

主题

109

帖子

1051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1051
发表于 2022-4-22 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
望着明天的阳光 发表于 2022-4-21 13:33
好的,就是不敢打,主要学校要又开不到证明,谢谢宝贵意见

开不到证明怎么办?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2022-4-22 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家停药五年了,没打过疫苗。
回复

使用道具 举报

8

主题

58

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
发表于 2022-4-22 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
人稱范半仙、 发表于 2022-4-22 12:00
开不到证明怎么办?

拿着孩子的疾病证明去当地疾控中心说明不可以打疫苗的原因,可以出证明的,我家就是这样做的,证明打到了,孩子也顺利入学。
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-24 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
佳1929 发表于 2022-4-22 12:40
我家停药五年了,没打过疫苗。

读书开不到证明,因为去复查都是说没情况就没事,一直又有病毒,所以我更不敢考虑打,现在学校要,不知道怎么开证明
回复

使用道具 举报

7

主题

91

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
 楼主| 发表于 2022-4-24 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
秋5980 发表于 2022-4-22 13:08
拿着孩子的疾病证明去当地疾控中心说明不可以打疫苗的原因,可以出证明的,我家就是这样做的,证明打到了 ...

我们这里不行,非要说让专家开
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表