快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11994|回复: 14

10岁EB病毒感染噬血细胞综合征,2星期治疗后的检查结果

[复制链接]

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2022-4-29 07:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
甲强龙+ vp16治疗2星期后的检查评估,请各位大佬帮我分析一下结果? 腹部彩超要今天上午做 。


065215jdol8a6399bng2v9.jpeg

065218r94mpxqpxmh9x9qd.jpeg

065227njuhxfzwfuztbx6u.jpeg

065230tesof5nr5ejrh5em.jpeg

065454k8m77wwwmzwwd74r.jpeg

065458gftayl69frky9ygy.jpeg

065603e32d42i112rvsq2p.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505413
发表于 2022-4-29 08:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的,是好转的趋势。 建议再由医生结合临床体征和其他检查检查结果综合判断下,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:08
我对比你家之前帖子的检查结果,认为这次的铁蛋白、骨穿、血常规等结果均有好转,说明治疗是效果的 ...

而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505413
发表于 2022-4-29 08:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:22
谢谢亮哥,只是这个骨穿结果是不是不太理想?

我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-29 08:25
我个人觉得骨穿结果还是比较理想,至少没有噬血细胞了,是明显的好转的表现。

谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2022-4-29 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 08:24
而且医生说可以考虑出院,每星期一次化疗,这个让我们很忐忑。

正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家散散心,铁蛋白,细胞因子指标不是很高,白细胞偏低一点,再低就要打升白针了
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-4-29 09:08
正常,都是这样的,情况稳定后就让出院,定期到医院治疗,一是床位需要周转,二是医院人多交叉感染,回家 ...

我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

3047

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3047
发表于 2022-4-29 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你是在湘雅二医院治疗的啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

是的,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
舒绿 发表于 2022-4-29 11:13
你是在湘雅二医院治疗的啊?

嗯,你们家现在怎么样了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

3047

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3047
发表于 2022-4-29 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
I-|u.旺℡ 发表于 2022-4-29 11:28
嗯,你们家现在怎么样了

我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们加个微信哦,因为你崽跟我崽发病的时候情况都一样,都是eb病毒加支原体感染。
回复

使用道具 举报

11

主题

59

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
 楼主| 发表于 2022-4-29 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
舒绿 发表于 2022-4-29 11:56
我们家恢复的很好,就是肝稍微还有一点点大,eb全血还有4次方。还有两周结疗就带北京去做大评估了。我们 ...

18674372288
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2022-4-29 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
你打下这个电话,我微信不是这个号码
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2022-4-30 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
冰ヤ児tiao 发表于 2022-4-29 09:47
我孩子的病因还未明朗,医生又说我们可以考虑出院了,不知如何是好,请帮帮我,我下一步应该怎么办?

eb病毒是常见的原因
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表