快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13453|回复: 10

15岁儿子EB病毒方面的噬血细胞综合征,北上友谊,现在医生让做移植准备

[复制链接]

1

主题

3

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
发表于 2022-8-4 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子2022年6月20号时淋巴上出现一个结,能看到,手也能摸到,但没有症状,去医院看说没事。到7月11号时开始低烧,到医院按病毒感冒治疗,血常规也正常,输了两天地米和抗病毒的药,烧不退,开始高烧,到医院医生做B超发现脾大,淋巴结增多,怀疑传单,做血检查,EB病毒抗体阳性,当时儿科医生说传单输更昔洛韦和地米,保肝的药,输两天烧不退。

       7月17日急转血液科,血检查出现异常,继续输更昔洛韦和地米,不见效,医生诊断EB病毒方面噬血细胞综合征,激素改大剂量甲强龙冲击,输依托泊泔二次,甲抗一次,7月20日体温正常,血项指标开始好转,地方医院建议北上。7月26日住进北京友谊医院,住院第一周做各种检查,输保肝药,没用化疗,检查结果基因没有问题,全系感染,eb病毒量5次方增加,这周开始化疗dep联合信迪利单抗加门冬方案,再做移植准备。不知道移植这个手术有多大的风险,以后能不能正常生活?


微信图片_20220804182649.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1531

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1531
发表于 2022-8-4 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
化疗还没上就考虑移植了吗?能不移植自然不要移植,如果需要移植就安然接受,注意排异,不论移植不移植都是治疗手段,都要细心照顾好,提防感染。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-8-4 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
其他检查结果呢?各种检查结果有的都发出来,大家帮你参考了参考。
回复

使用道具 举报

8

主题

28

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2022-8-4 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁朝阳
看了王昭教授的最近学刊,能不移植劲量不移植,而且基因检查了没问题不知道免疫学检查没有?医生一般都是相关检查完善后,才评估是否移植。你这目前也不是慢活,是医院建议移植的么?基因结果发出,多发一些检查结果,让大佬们好好看下,移植,可能就是年龄正在好时候。
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28099
发表于 2022-8-4 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
移植准备很多患者都做的,一方面配合医生治疗,做好移植相关准备,如果治疗效果好那就不用移植,有意外情况可以马上移植,医生会让做好准备的!我家也是化疗,也做的移植配型啊这些,后面稳定了就没用上!移植成功后好多康复的病友都正常上学,生活了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501246
发表于 2022-8-4 19:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个年龄段的EB病毒相关噬血,很尴尬,孩子各方面基本上都发育成熟了。如果EB病毒持续不能清零,又存在噬血不稳定的情况,移植也是后期的治愈手段。另刚和一个移植后病友讨论了孩子移植后的问题,说到国内再障第一人移植后,已经正常生活60年了。所以,只要移植成功,安全度过排异期,正常生活后,就是正常的生老病死。家长不用过于担心,先积极配合医生治疗,以挽救孩子生命。加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

63

帖子

694

积分

高级会员

Rank: 4

积分
694
发表于 2022-8-4 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植本身是一件风险极大的事情,如果没有别的有效治疗方法一般才会走移植这条路,移植这个过程以及移植后的排异是比较危险,也是比较考验病人和病人家属的一个过程,一般过了这一关,后面的正常生活的可能性都还挺大的,加油吧
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-8-4 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
亮哥 发表于 2022-8-4 19:25
这个年龄段的EB病毒相关噬血,很尴尬,孩子各方面基本上都发育成熟了。如果EB病毒持续不能清零,又 ...

回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-8-4 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
再结合EB感染淋巴亚群结果看看,如果是全系感染,加上血浆持续不转阴,大概率是要移植才能康复。15周岁免疫系统接近成年人了,免疫系统还能发展完善去压制EB病毒的可能性很小了。加油,祝好运。
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2022-8-4 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
移植风险还是比较大的,移植后有三分之一可以正常生活,有三分之一会出现一些慢性疾病,有三分之一可能不成功
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2022-8-4 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看病情情况吧!未必需要移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表