快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6145|回复: 19

请问各位大佬,如果只是找王昭医生评估一下病情,住院和外检全部自费大概多少钱?

[复制链接]

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2022-9-25 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       请问各位大佬如果只是找王昭医生评估一下病情,之前老家医院说是慢活eb和噬血综合征,化疗第六周各项指标正常,来北京住院,全部自费大概多少钱?大概多少天评估结果出来,可以出院?
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2022-9-25 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
估计要一万多,结果一般一周出来
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

647

积分

高级会员

Rank: 4

积分
647
发表于 2022-9-25 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
评估需要住院吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2022-9-25 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
陈龙(聊城杨木 发表于 2022-9-25 18:53
评估需要住院吗?

要住院抽血
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

821

积分

高级会员

Rank: 4

积分
821
发表于 2022-9-25 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
外送的比较多,住院的费用比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2022-9-25 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
那就是先要门诊,预约床位等入院通知,等有床位了入院,之后才能是抽血检查等
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2022-9-25 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
检查费2万多吧,住院还不知道
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
评估需要住院,费用每个人不同,看病情,病人状态,一般一两万,不超过三万
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家,明天住院,住院押金2万,请问大家是不算押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
灰色羽翼 发表于 2022-9-25 19:18
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查

您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
糯米 发表于 2022-9-25 19:20
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

45

帖子

1054

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1054
发表于 2022-9-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家小孩外检自费两万,住院约一周报销后花一千多,仅参考
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2022-9-25 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
心灵的自由 发表于 2022-9-25 19:20
您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?

总共在一块,估计得三万多吧
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家
回复

使用道具 举报

3

主题

117

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2022-9-25 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
我们评估,外送花了一万八,还有一部分八千多,先自己付出来,出院一个月返还账户,医院费用两万多,报销后自己花了一万四,两项合计三万三,我们没有嗜血,随以基因只做了孩子一个人的,如果有遗传因素,父母都需要做的话,每人六千
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2022-9-25 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院一周还没出院:住院时交押金2万,现已欠费2千多,医保能报多少不清楚。目前外送检验22350不报销,还有一个五千多的说先自付后期会医保报销。每个人病情不同检查不同,费用肯定也不一样
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家了。明天住院看看医生怎么安排,先去找亲戚借点钱
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2022-9-27 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院六天,院检+外送,花了两万五左右。医保报了50%,请参考!
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表