快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9233|回复: 4

eb患者家人需要去查体吗

[复制链接]

1

主题

5

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
发表于 2018-11-24 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
母亲得了eb嗜血综合症,请问家里人需要去查eb吗?还有小孩子,挺担心的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502278
发表于 2018-11-24 11:08 | 显示全部楼层
       如果病人在医院,孩子小,免疫力还没健全,及时要去看看,也需要戴口罩。先把你母亲病因查清楚,积极治疗。 一般家里有亲人出现这种EB噬血的情况,家属在没有特别的情况下,都不会去特意检查EB的。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
 楼主| 发表于 2018-11-24 11:13 来自手机 | 显示全部楼层
但是住院之前都住在一起啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502278
发表于 2018-11-24 11:19 | 显示全部楼层
李合伟 发表于 2018-11-24 11:13
但是住院之前都住在一起啊

       90%的人都有EB病毒,潜伏在体内。在免疫力正常的情况下EB病毒不会出来兴风作浪的,所以这点你可以放心的。人们平时在生活中,主要靠自身免疫力对抗EB病毒的。当然,你确实不放心,可以去查个。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
 楼主| 发表于 2018-11-24 11:27 来自手机 | 显示全部楼层
哦,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表