快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17874|回复: 9

dep治疗方案是什么方案?

[复制链接]

5

主题

12

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2018-11-24 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天医生跟我说是dep治疗方案,我有点没听懂,保守治疗吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2018-11-24 17:51 来自手机 | 显示全部楼层
DEP是一个二线方案,一般是标准94-04方案效果不好的时候用这个,王昭教授也经常当作一线方案来用,具体是多柔比星+依托泊苷+地塞米松。比94方案多了多柔比星
回复

使用道具 举报

5

主题

12

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2018-11-24 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-11-24 17:51
DEP是一个二线方案,一般是标准94-04方案效果不好的时候用这个,王昭教授也经常当作一线方案来用,具体是多 ...

谢谢,就是保守治疗控制病情,看后期情况如何在确定是否移植吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
508016
发表于 2018-11-24 20:41 | 显示全部楼层
DEP是二线方案,应对于一些94方案和04方案应答效果不好的患者。提高了患者的生存几率。在一些成人领域也直接使用DEP方案,至于移植的问题需要看病人的检查结果和治疗情况而定。
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2018-11-24 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
DEP方案,具体方案  依托泊苷(d1)+立幸(d1)+甲强龙(Q12H、d1-3)
同时予水化、碱化、抑酸、止吐、护胃、保肝等对症支持疗法
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2018-11-25 04:34 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-11-24 17:51
DEP是一个二线方案,一般是标准94-04方案效果不好的时候用这个,王昭教授也经常当作一线方案来用,具体是多 ...

没有地米……好像都是甲强龙……
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2018-11-25 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
你不要慌。 发表于 2018-11-24 18:27
谢谢,就是保守治疗控制病情,看后期情况如何在确定是否移植吗

这不保守…挽救方案……看看你的反应怎么样。能控制病情就有机会移植,如果控制不了病情,就很麻烦
回复

使用道具 举报

5

主题

12

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2018-11-25 10:17 来自手机 | 显示全部楼层
小Ca! 发表于 2018-11-25 09:58
这不保守…挽救方案……看看你的反应怎么样。能控制病情就有机会移植,如果控制不了病情,就很麻烦

没有化疗控制住了,就不用移植的吗
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2018-11-25 14:03 来自手机 | 显示全部楼层
你不要慌。 发表于 2018-11-25 10:17
没有化疗控制住了,就不用移植的吗

化疗控制得很好的话,大多不用移植。移植只是少数。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-11-25 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
你不要慌。 发表于 2018-11-25 10:17
没有化疗控制住了,就不用移植的吗

大部分成人患者需要移植,你目前要做的是配合治疗,后期如何做,让家属和老王做好沟通。
回复

使用道具 举报

热门推荐
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
32岁,慢活eb移植后eb病毒全血复阳
说一下大概情况:我家患者32岁,女。是去年2025年9月份在北京安贞医院确诊的慢
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表