快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 芯界

一岁三个月宝宝原发性嗜血(RAB27A基因点),观察一年后复发了。移植费用及经验的咨询

[复制链接]

4

主题

32

帖子

262

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
262
发表于 2023-7-11 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
      钱没有说准备多少够的,只能说应该三十万起步吧,如果顺顺利利这就够了,不顺利那费用就要增加……移植选择大的儿科医院,你家比较小!移植如果当地经验少最好还是去北京吧,治病有时候也是看运气……
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505388
发表于 2023-7-11 15:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
NBQZG 发表于 2023-7-11 10:39
钱没有说准备多少够的,只能说应该三十万起步吧,如果顺顺利利这就够了,不顺利那费用就要增加……移 ...

       NBQZG,你帖子后台帮你斟酌修改了下,建议不要过多的贬低他院,什么运气不好就300万,给人看了牛头不对马嘴。你说说你家在哪移植的就行了。客观真实!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2023-7-11 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
向飞 发表于 2023-7-10 20:36
我家孩子22年1月在陆道培移植的,当时带了50w北上的。加油。

您好,借楼问一下我家宝宝也是1岁1个月不到,要移植,目前在北京儿童医院接受治疗,配型中,请问您家是异基因还是父母半相合移植,我们宝宝爸爸CD107指标低,可能要用我的,但是移植科主任说妈妈的排异反应大
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2023-7-11 16:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
发现(MEI)小毛 发表于 2023-7-10 21:37
第一,原发性移植的成功率还是蛮高的。你要早做决定,尽早在身体条件好的情况下进行移植,成功率会更高。不 ...

宝爸您好,请问您家是用的异基因还是父母的呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2023-7-11 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
我在补充说一下,移植一定要尽快,因为这个基因会有中枢神经系统的影响,拖太久肯定是不好
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

262

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
262
发表于 2023-7-11 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
亮哥 发表于 2023-7-11 15:15
NBQZG,你帖子后台帮你斟酌修改了下,建议不要过多的贬低他院,什么运气不好就300万,给人看了牛 ...

我没有贬低其他医院,也是客观陈述,而且我说的关于花费也是很客观啊,顺顺利利是三十万就够了,不顺利三百万都少的,你觉得哪里不客观啊??
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1120

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1120
 楼主| 发表于 2023-7-12 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
住在海边 发表于 2023-7-11 18:53
我在补充说一下,移植一定要尽快,因为这个基因会有中枢神经系统的影响,拖太久肯定是不好

好的
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1120

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1120
 楼主| 发表于 2023-7-12 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
住在海边 发表于 2023-7-11 18:53
我在补充说一下,移植一定要尽快,因为这个基因会有中枢神经系统的影响,拖太久肯定是不好

这个中抠神经影响,是嗜血的原因影响,还是直接基因影响呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2023-7-13 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
芯界 发表于 2023-7-12 12:47
这个中抠神经影响,是嗜血的原因影响,还是直接基因影响呢?

我们家是噬血导致的中枢受影响,但是现在化疗完全控制住了,但是我们还没明确原因,基因没确诊,移植的话医生说伤害孩子生殖器官,我很担心
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2023-7-13 17:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
芯界 发表于 2023-7-12 12:47
这个中抠神经影响,是嗜血的原因影响,还是直接基因影响呢?

两者都有,但是这个基因的病叫做格里塞利综合症,你可以去查一下相关的报道
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1120

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1120
 楼主| 发表于 2023-7-17 01:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
喜~晓 发表于 2023-7-10 20:45
原发性的移植成功率70-90,怎么会是一半呢?一定要有信心,我们也是同一个基因点位,22年9月发病.我们一直没 ...

你们也是这个基因点吗?你家孩子现在怎么样了,外貌特征是不是头发银灰色的,体毛白色的
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2023-7-18 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
芯界 发表于 2023-7-17 01:12
你们也是这个基因点吗?你家孩子现在怎么样了,外貌特征是不是头发银灰色的,体毛白色的

移植后头发,体毛颜色还是原来的颜色
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1120

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1120
 楼主| 发表于 2023-7-18 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
住在海边 发表于 2023-7-18 10:11
移植后头发,体毛颜色还是原来的颜色

请问移植后免疫重建了,中抠神经还会有影响吗
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2023-7-19 14:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
芯界 发表于 2023-7-18 23:12
请问移植后免疫重建了,中抠神经还会有影响吗

移植后就正常了
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表