快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7217|回复: 15

五岁半EB病毒噬血在使用VP16停疗停药两个月后进行复查,以下是复查报告情况。

[复制链接]

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
发表于 2024-9-24 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
各位病友以及大咖们,烦请帮我看看我的检查报告。血常规、肝功能以及铁蛋白都处于正常状态,唯独 EB 病毒定量检测结果显示为四次方。这份 EB 病毒定量检测报告上明确写着检测的是全血,我向医院询问到底是血浆检测还是全血检测,医院回复说是血浆检测。如今已经停药停疗两个多月了,血浆中的 EB 病毒却仍未转阴,这着实让人感到麻烦,也不禁令人心生焦虑。

153042cccho6n68c980cca.jpeg

154217apcdnidcfnkwfnff.png

153042fozh4zmy0cac4xrh.jpeg

153042zzeze1yyaaazktae.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11714
发表于 2024-9-24 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的医院还是个三甲医院感觉他们都不是分得很清楚!【亲身经历过】。不放心换个地方检查!
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
乐乐62 发表于 2024-9-24 16:32
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的 ...

好的,谢谢安慰,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501224
发表于 2024-9-24 19:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒写的是全血,有些小病友的全血完全转阴需要半年时间或以上。其他噬血指标都没有什么大问题,基本上都是正常的,可以遵医生医嘱随诊后期。建议只要体征一切正常,在后期复查中,一定要对EB病毒进行完善检查,包括EB病毒全血、血浆、亚群的检查,以更加精准的判断恢复情况。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-24 19:56
你家这个EB病毒写的是全血,有些小病友的全血完全转阴需要半年时间或以上。其他噬血指标都没有什么 ...

好的,谢谢亮哥解惑
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1758
发表于 2024-9-24 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
这应该是全血的,全血就不用着急,会慢慢降下来的
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28099
发表于 2024-9-24 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
这个是全血的。血浆停疗了不应该这么高!其他的都没什么问题,挺好的
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4518

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4518
发表于 2024-9-24 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
这个写了是全血,我家当时停药一年半全血都没有转阴,你家才两个月,也不要太着急,定期复查。其他结果都符合停药初期指标转向。
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2024-9-24 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
全血四次方是很常见的,其他检查也还好,定期复查吧
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-9-24 21:34
这个是全血的。血浆停疗了不应该这么高!其他的都没什么问题,挺好的

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
麦麦2021 发表于 2024-9-24 21:41
这个写了是全血,我家当时停药一年半全血都没有转阴,你家才两个月,也不要太着急,定期复查。其他结果都符 ...

嗯,好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
聂4293 发表于 2024-9-24 21:33
这应该是全血的,全血就不用着急,会慢慢降下来的

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-9-24 22:13
全血四次方是很常见的,其他检查也还好,定期复查吧

好的,谢谢大咖帮我解惑
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5218

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5218
发表于 2024-9-24 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
停药两个月四次方还好,其他结果都正常问题不大,一般半年左右到一年全血会慢慢转阴的,也有少部分一年后才转阴,慢慢来吧
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2024-9-24 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
乐乐62 发表于 2024-9-24 16:32
不要太着急,这个应该是全血!有的医院医生或者检验科的都不一定分得清楚,血浆,血清,全血的区别,我在的 ...

是啊,医生都不懂,我看报告也是觉得是全血,想问医生确认一下是否是血浆,医生这样回复,我也懵逼了
2A4CADE0-6DAF-4BCC-87C2-5DFAB6887023.jpeg
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5160

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5160
发表于 2024-9-24 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB很多孩子要停药很长时间才会全血转阴,不太要紧张!其他指标很好,不用太担心!把心态放好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表