快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1788|回复: 8

3岁孩子,第一次发帖,检查结果较多,各位大佬费心!!

[复制链接]

2

主题

10

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
发表于 2025-4-1 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
3月12日在当地被确诊EB病毒引起的噬血细胞综合征,现在北京友谊医院进行评估。以下是最新的检查报告,目前友谊医院没有用化疗药,是口服地米+芦可替尼+阿昔洛韦,请各位大佬帮忙看看,检查单太多,仅上传友谊医院的检查结果。后5张是3.31号的检查单,前边的均是3.25的检查单。

d93a816c4dee4173ccf92a4972452afd.jpeg

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

IMG_3051.png

223910b75z3k9p63qaikk5.jpeg

223910aqek884uhghveghe.jpeg

223910ep1hws5dd323mfom.jpeg

223910ewwfwkoh1of81f04.jpeg

223909piz4ie4ki55vkkqv.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501220
发表于 2025-4-2 09:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从全部上传的结果来看,噬血指标均是正常的,说明噬血是缓解状态的。CD107a结果非常低,NK细胞略低,需要结合基因报告来综合判断下哈。另EB病毒结果之前的和最后五张的对比,的确是有一定的好转,但是EB病毒血浆没有完全转阴,全血也是5次方,全血结果还是比较高,结合之前亚群主要感染B细胞,NK细胞为辅的感染。整体来说你家情况仍需继续治疗,不知道医生采用的什么方案?还有做过病理活检没有?基因报告如何?这些都很关键哈。最后问下,你家在我们噬血论坛病友群几群呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

46

帖子

412

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
412
发表于 2025-4-2 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
在顺义吗?我在顺义
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2025-4-2 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2025-4-2 09:26
从全部上传的结果来看,噬血指标均是正常的,说明噬血是缓解状态的。CD107a结果非常低,NK细胞略低 ...

谢谢亮哥回复,目前仍然是芦可替尼+地米+阿昔洛韦口服,基因检测在当地做的结果46种噬血细胞综合征结果已经出来了,目前看来基因检测是好的,在友谊医院又做了全外显子检测,结果还没出来。没有做病理活检,友谊医院当时骨穿的时候,主任说不用取,就没有做。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2025-4-2 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
于小鱼 发表于 2025-4-2 10:03
在顺义吗?我在顺义

对,在顺义
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501220
发表于 2025-4-2 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
XZOXK 发表于 2025-4-2 12:28
谢谢亮哥回复,目前仍然是芦可替尼+地米+阿昔洛韦口服,基因检测在当地做的结果46种噬血细胞综合征结果已 ...

      如果芦可保守方案能达到持续缓解状态是最好的,不过后续还是要监测好EB病毒和噬血指标,以对比之前的结论,判断是否好转哈。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2025-4-2 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2025-4-2 18:18
如果芦可保守方案能达到持续缓解状态是最好的,不过后续还是要监测好EB病毒和噬血指标,以对比之前 ...

谢谢!目前就是在北京持续监测EB病毒载量和分选的结果
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2025-4-2 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
噬血指标看起来稳定的,但是eb病毒没有完全恢复,血浆eb病毒没有转阴,需要继续治疗,定期复查下
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
 楼主| 发表于 2025-4-3 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2025-4-2 20:39
噬血指标看起来稳定的,但是eb病毒没有完全恢复,血浆eb病毒没有转阴,需要继续治疗,定期复查下

谢谢回复,下周一再测一下病毒载量看一下,目前一直吃药着,希望血浆EB病毒尽快转阴。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表