快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 962|回复: 3

家人61岁经历噬血细胞综合征,仍旧在治疗中 ( 二 )

[复制链接]

5

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2026-7-6 12:55 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁大连
结核的事情暂告一段落

       他说让继续吃药,那就听话吃吧。但是我们还是有症状(每天下午固定时间段低热,乏力,低热不用吃药,过一两个小时就好了)这种情况下实在没有办法,我们又去了北京,这次去了某医院的通州院区,因为我家年轻时得过白塞氏病,噬血某专家团队中的风免专家在这里。时间是2025年12月28日当天加号专家号,回酒店等通知,入院时正值新年前一天。又是一轮的各种检查,指标中铁蛋白1366,血沉55,IL-6 8.6,免疫12项还是16项,全部是阴性。给我们的诊断是未分化结缔组织病,但30年前的白塞氏病是诊断明确的,目前没有发现任何迹象。


       我当时问这种情况会不会是噬血活动,要不要查sCD25,医生给的回复是:不需要,没有噬血。最终还是结核背锅,出现的症状还是因为结核控制的不好.......好吧好吧,我们回去接着吃药,都说是结核,我不服都不行。大约住了十天,出院回家,结核药也吃了呀,感觉没有起效,每况愈下,一天比一天差,2026年1月23日,不死心的我带着他又来北京,去了BDRM医院,专家看了半个小时,告诉我,发热不能随意用激素,你还是先把结核的问题解决了,目前吃药的时间还不够......我听完基本上就无语了,人家是专家,并且这么多专家,你为啥就觉得自己不是这个病???打道回府。

       2月份春节前,他自己感觉还是不好,就去当地医院住院,当时查铁蛋白超过2000,无具体数值。医生就说,你最好去北京吧,你这个病我们都搞不定。早去早解决。过完春节,走路的力气都没有了,血象也很差,血红蛋白60,人是相当的虚弱,已经不能下床了。我挂血液科专家询问,告诉我可以收治我,一是要进重症监护室,二是就完全按照他们的方式来治疗了。我说我还是去北京。这个时候已经是2026年3月1日,当晚我联系某医院对口的医联体医院,说可以接收我,但是需要输血后再过去,保证安全。2号我去献血,下午开始输,3号高铁一路躺着到北京,120进站来接,直接送到病房。这时候铁蛋白已经飙到了3500,医生就让化疗,说:噬血挺到最后都得化疗。我们没同意,因为没找到原因,就这么就化疗了?我们内心是不接受的。

       3月9日开始吃芦可,一开始管用,后来铁蛋白不降反升,当时因为这里和某专家医院是对口,大主任也来,觉得方案都是一样,所以当时没有想法去某医院的本院,后来越来越不对劲,医联体医院就是各种抗生素,不管有没有这种或者那种病,我觉得我们成小白鼠了。我还是得转走,这样会在这里拖死........写到这里,结核的事情也还没有得到答案..........(未完待续)
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511823
发表于 2026-7-6 20:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
大佬,继续后续,估计大家都想看。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2026-7-6 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
感谢分享!
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28388
发表于 2026-7-8 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国

回复

使用道具 举报

热门推荐
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么办?
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么
2022年感染EB病毒,高烧不退住进瑞金治疗之后并未在意。23年开始身体一直处于
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表