快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8870|回复: 18

成人EB病毒噬血细胞综合征观察

[复制链接]

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
发表于 2019-4-24 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       成人患者,2019年过年前检查出EB噬血细胞综合症,当时EBV血浆6.5*10^3,全血5.2*10^4,EBV淋巴细胞亚群感染CD8+和CD19+,分别5.8*105、1.5*10^6。

       四个疗程后亚群只剩B细胞感染了,变成3.5*10^4,血浆一疗就一直转阴了,全血转阴过一次后在三次方波动。我上周看老王他说我不用移植可以观察,想提醒各位病友在治疗过程中保持良好心态,积极配合医生治疗,个人情况恢复不同的话还是有选择不移植的空间的。

回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-24 09:51 来自手机 | 显示全部楼层
想问下到了第三、第四疗程,身体反应是不是比较大?有没有掉头发,精神很差之类的情况
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-24 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
这种确实可以观察,无需移植
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-4-24 10:10 来自手机 | 显示全部楼层
祝愿早日康复。看来主任对是否移植越来越慎重了。
回复

使用道具 举报

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
 楼主| 发表于 2019-4-24 10:33 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-24 09:51
想问下到了第三、第四疗程,身体反应是不是比较大?有没有掉头发,精神很差之类的情况

三疗后确实身体一下虚了多少,走疗后定期去查血项白细胞低了打针防感染
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502281
发表于 2019-4-24 10:56 | 显示全部楼层
希望成人EB噬血的治疗进展能有更多的化疗康复案例,以帮助后期的病友积极对待病情,祝顺利停药,早日康复!
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

773

积分

高级会员

Rank: 4

积分
773
发表于 2019-4-24 11:13 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-24 09:51
想问下到了第三、第四疗程,身体反应是不是比较大?有没有掉头发,精神很差之类的情况

还好,没啥反映,我就出了个皮疹,精神超级好
回复

使用道具 举报

8

主题

101

帖子

773

积分

高级会员

Rank: 4

积分
773
发表于 2019-4-24 11:16 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-24 09:51
想问下到了第三、第四疗程,身体反应是不是比较大?有没有掉头发,精神很差之类的情况

我三疗四疗的时候,都在北京到处吃喝玩了,头发掉了点,但不多,也没打升白针。
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2019-4-24 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
治病是一个漫长的过程,病来如山倒,病去如抽丝,一个良好的心态是治疗过程中一个非常重要的因素,愿远离病痛,健康常伴,恢复良好的同时,也要谨慎注意哦
回复

使用道具 举报

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
 楼主| 发表于 2019-4-24 11:59 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2019-4-24 11:21
治病是一个漫长的过程,病来如山倒,病去如抽丝,一个良好的心态是治疗过程中一个非常重要的因素,愿远离病 ...

嗯嗯,谢谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-24 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
阿西 发表于 2019-4-24 10:33
三疗后确实身体一下虚了多少,走疗后定期去查血项白细胞低了打针防感染

怕怕
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-24 12:05 来自手机 | 显示全部楼层
丫头99 发表于 2019-4-24 11:16
我三疗四疗的时候,都在北京到处吃喝玩了,头发掉了点,但不多,也没打升白针。

哈哈,吃喝玩乐。度假的感觉
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-4-24 12:06 来自手机 | 显示全部楼层
丫头99 发表于 2019-4-24 11:16
我三疗四疗的时候,都在北京到处吃喝玩了,头发掉了点,但不多,也没打升白针。

我家娃马上三疗了,好担心
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1479

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1479
发表于 2019-4-24 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
掉头发看个人情况,有人会对化疗药敏感一点,有的人耐受好一点
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1479

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1479
发表于 2019-4-24 12:39 来自手机 | 显示全部楼层
那你不错加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33694
发表于 2019-4-24 17:43 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜,不用移植可以观察的话是非常好的消息
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-4-24 19:11 来自手机 | 显示全部楼层
成人越来越多可以观察了
这是一个好消息
恭喜恭喜  祝顺利
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-4-24 21:25 来自手机 | 显示全部楼层
下次随诊请问问老王,他是基于什么认为你无需移植的,然后再告诉我们,我代表猪哥亮谢谢你。
回复

使用道具 举报

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
 楼主| 发表于 2019-6-16 23:24 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-4-24 21:25
下次随诊请问问老王,他是基于什么认为你无需移植的,然后再告诉我们,我代表猪哥亮谢谢你。

老王说青少年或许也存在EB自愈的可能 但也还没肯定
回复

使用道具 举报

热门推荐
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表