快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12148|回复: 14

化疗3次后复查生化,血项,铁蛋白,这个结果,康复效果怎么样?

[复制链接]

3

主题

12

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
发表于 2019-6-20 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    目前小孩精神状态都很好,年龄3周半铁蛋白从5万多降到现在500多,白细胞正常,中性粒高一点点,血小板正常




191128j7dnbb0bnt5h7n2e.jpg
191353nn324u450m4m40fz.jpg
191049il3y36glr7cw8gpn.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2019-6-20 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
指标好多了,什么原因引起的噬血,如果是eb,还需关注病毒含量变化趋势
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505381
发表于 2019-6-20 19:57 | 显示全部楼层
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。化疗期要吃大白片预防卡肺。 如果病情持续缓解,就看八周评估的结果如何了。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 19:57
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。 ...

eb病毒等其它报告刚拿到,发在下面了,麻烦大家分析一下


193959n6upgttiw22sgc50.jpg

194240binsz3nw933dh3in.jpg

194351qrvdzua5z5u5d25v.jpg

194501wbi1zjsc2ijcm3ix.jpg

194833d2gx9sxjk7izskg4.jpg

194921k0g07srho0bz9jwr.jpg

195212yo8qnjcwchygq22j.jpg

195231gbsffikngzegsgyn.jpg



                      大家看看如何呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 19:57
赞成楼上观点,另现有检查结果还行,铁蛋白是噬血比较重要的指标,恢复的不错,建议继续积极配合医生治疗。 ...

我家化疗时间没有吃什么大白片呀,是钙片吗?钙片是吃了的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505381
发表于 2019-6-20 20:29 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:02
eb病毒等其它报告刚拿到,发在下面了,麻烦大家分析一下

EB病毒还是阳性,但是毕竟才第三个疗,要看后期治疗情况。 总体说,这些结果都还行,还有就是所有的结果要对比上几次的结果,如果相关结果都在趋于正常,肯定是好情况,所以结果需要对比的,你可以自己比较下之前的结果。  另大白片就是复方新诺明,预防卡肺。
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-6-20 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
目前情况来看,方案还是很有效的,主要还是要看后期停药后的情况,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-20 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 20:29
EB病毒还是阳性,但是毕竟才第三个疗,要看后期治疗情况。 总体说,这些结果都还行,还有就是所有的结果 ...

医生没有开大白片吃吃,需不需要吃是不是病情而异的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505381
发表于 2019-6-20 20:54 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:53
医生没有开大白片吃吃,需不需要吃是不是病情而异的

按医学常理是必须吃的,一旦卡肺,不仅费钱还危及生命,你问问医生,是不是你家吃了的,你只是不知道而已。
回复

使用道具 举报

4

主题

13

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2019-6-20 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-20 20:54
按医学常理是必须吃的,一旦卡肺,不仅费钱还危及生命,你问问医生,是不是你家吃了的,你只是不知道而已 ...

我家也没吃,
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-6-20 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
总体看起来不错,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

64

帖子

609

积分

高级会员

Rank: 4

积分
609
发表于 2019-6-20 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家开始忘了吃大白片,肺部感染了,还好发现的早,吃了两瓶泊沙康挫好了。大白片一定要吃
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
 楼主| 发表于 2019-6-21 12:32 来自手机 | 显示全部楼层
愿余生安好 发表于 2019-6-20 22:45
我家开始忘了吃大白片,肺部感染了,还好发现的早,吃了两瓶泊沙康挫好了。大白片一定要吃

今天问医生,要不要吃大白片,医生说大白片是预防感染的,我们家血项还可以,暂时不用吃
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-6-21 21:34 来自手机 | 显示全部楼层
周浩 发表于 2019-6-20 20:06
我家化疗时间没有吃什么大白片呀,是钙片吗?钙片是吃了的

通俗说是抗菌优,这就是大白片,你们医生也太胆大了
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-6-21 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
总体还是不错的,另外注意化疗后的护理,很重要,很重要!
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表