快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖

成人感染疑似噬血励志治愈记录 ——— 病友康复报到

[复制链接]

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2019-7-11 21:34 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血完全治愈正能量满满,希望大家都能如此幸运,家家有本难念的经,你若盛开蝴蝶自来,强大自己,谁都不可能一辈子无病无灾,总有一天他们会体会到你的委屈和眼泪
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-7-12 08:27 | 显示全部楼层
misswang 发表于 2019-7-11 17:35
婆婆都是奇葩 恭喜姐们康复!

王MM,加个微信呗,woshiwangbadan,聊聊奇葩这事儿。
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

406

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
406
发表于 2019-7-12 09:02 来自手机 | 显示全部楼层
古话说的好,久病床前无孝子何况是婆婆和老公了,身体健康了自己就是强者,以后你会越来越强大的,加油
回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-7-12 10:35 | 显示全部楼层
yms 发表于 2019-7-11 20:53
患难见真情,人心都是经不起考验的,唯有自己强大。羡慕你有这么好的父亲,我在移植后最困难的时候,我亲妈 ...

回复

使用道具 举报

6

主题

48

帖子

257

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
257
发表于 2019-7-17 08:13 来自手机 | 显示全部楼层
马星 发表于 2019-7-12 08:27
王MM,加个微信呗,woshiwangbadan,聊聊奇葩这事儿。

@亮哥 你有意思吗,把我微信号改了,骂我你很开心?
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
发表于 2019-9-25 15:38 来自手机 | 显示全部楼层
你的微信多少,想加你
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4171

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4171
发表于 2019-12-28 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
等孩子大些了,攒够了资本,准备弃他们而去吧,活得那么没安全感,不像你这么高学历人的活法!现在留着他们等以后祭旗!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2020-1-5 23:21 来自手机 | 显示全部楼层
皮肤多久恢复的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表