快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: hush

关于扁桃体活检和心脏活检

[复制链接]

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-10-7 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
当然有全系感染后 后面都阴的了 以前都没有这个分型检查 谁又知道感染了什么细胞呢
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-10-7 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
扁桃体切了就切了吧 好多肿大的人都切了 扁桃体虽然是免疫器官 但随着年龄增长 功能也就消退了
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

317

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
317
 楼主| 发表于 2019-10-7 20:42 来自手机 | 显示全部楼层
a夏天 发表于 2019-10-7 20:36
当然有全系感染后 后面都阴的了 以前都没有这个分型检查 谁又知道感染了什么细胞呢

全系感染还能变阴?血浆阴还是全血阴?仿佛看到一丝丝希望。
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-10-7 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
目前看存在慢性eb的可能 需要进行排查 另外最好把之前做过的活检借出来在友谊再会诊下。病人肝功能正常么 有脾大得现象么
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

317

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
317
 楼主| 发表于 2019-10-7 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-10-7 20:54
目前看存在慢性eb的可能 需要进行排查 另外最好把之前做过的活检借出来在友谊再会诊下。病人肝功能正常么  ...

不借蜡块,淋巴结太小又切不了白片。只有十几片免疫组化的染色切片。肝脾尺寸正常,肝肾功能都正常。
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-10-7 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
是的 有的全系感染还不是活的好好的 血浆转阴,全血这个指标会反复!
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-10-7 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
目前心脏活检可以推迟下,扁桃体活检可以做一下。刚发病时有做过eb抗体检查么,是否是初次感染还是比较重要的,如果借不出白片那么在友谊穿刺下淋巴结也是不错的选择。重点看下eber结果,是否是慢活看病理还是很重要的。
回复

使用道具 举报

4

主题

67

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-10-8 08:12 来自手机 | 显示全部楼层
扁桃体一直又肿又痛吗,吃药也没用?很多人扁桃体发病都要肿,但后面会恢复,恢复的时间还真不一样,只是血浆阳要重视。
回复

使用道具 举报

4

主题

67

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-10-8 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-7 19:51
先问下,你家确诊的是EB噬血吗?

亮哥,这个基因杂合是什么意思呢?我今天拿着报告去找医生,也要做基因了。医生说看是不是杂合
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-10-8 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
老王给你家排除过噬血没?是否做心脏活检,再评估权衡下风险,最终仍得自家做决定。接触过的病友未听说做过这个活检,不同的EB病毒感染病友在临床上的表现症状也不一样。
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

898

积分

高级会员

Rank: 4

积分
898
发表于 2019-10-8 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
我是咽喉扁桃肿痛、口腔溃疡、反复发烧,多次活检都是疑似淋巴瘤,所以通过PETCT检查显示扁桃淋巴细胞最活跃,活检钳取的扁桃组织,然后友谊病理科得出慢活EB结论,不知道对你是否有帮助
回复

使用道具 举报

4

主题

67

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-10-9 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
yms 发表于 2019-10-8 20:18
我是咽喉扁桃肿痛、口腔溃疡、反复发烧,多次活检都是疑似淋巴瘤,所以通过PETCT检查显示扁桃淋巴细胞最活 ...

请问你全血和血浆eb病毒量是多少呢当时?扁桃体要看着是肿的才活检吗?有点红平时
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

317

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
317
 楼主| 发表于 2020-2-28 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
yms 发表于 2019-10-8 20:18
我是咽喉扁桃肿痛、口腔溃疡、反复发烧,多次活检都是疑似淋巴瘤,所以通过PETCT检查显示扁桃淋巴细胞最活 ...

我的PET显示最大摄取值2.9,然后是在脖子上。扁桃体鼻咽部说是生理性摄取。没有报摄取值,我就是反复扁桃体溃疡,一个月基本上有半个月溃疡,频率是一个月一次。请问你当时发烧的时候是多少度呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

217

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
217
发表于 2020-3-16 17:38 | 显示全部楼层
您现在还低烧吗? 我低烧了11个月了,每天下午5点左右就开始的了~ 第8个月的时候去找了王昭主任,挂了几天阿昔洛韦还是一直低烧,然后血浆 全血 pbmc 分型 都是小于500 但是急性期抗体igm157 很好~  但是我看您的EB五项抗体没有了na-igg的了? 方便交流一下吗?15008271
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2020-5-26 23:31 来自手机 | 显示全部楼层
楼主现在怎么样啦
回复

使用道具 举报

11

主题

66

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
发表于 2020-7-2 17:25 | 显示全部楼层
yms 发表于 2019-10-8 20:18
我是咽喉扁桃肿痛、口腔溃疡、反复发烧,多次活检都是疑似淋巴瘤,所以通过PETCT检查显示扁桃淋巴细胞最活 ...

能交流一下吗?我petct也是扁桃体摄取值高,但是现在还没有活检,请问应该怎么弄,太痛苦了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
小孩一岁十个月的时候,确诊EB病毒感染嗜血,已经治疗结束两年多了,最近想去打疫苗,
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表