快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11365|回复: 13

3岁孩子在贵州确诊EB病毒噬血细胞综合征

[复制链接]

8

主题

58

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
发表于 2020-9-28 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家孩子2020年9月15日下午在幼儿园发烧了,接回家后就给吃了退烧药感冒药,但没有好转,还是反复发烧。 17、18日就带去卫生室输液,说是扁桃体发炎引起的,输液后发烧有好转,一天就烧一次了,19日就没有输液了,吃感冒药,到晚上又开始反复发烧。

       20日中午带去医院查血,血象不好,三系降低,马上就救护车送到贵州省医科大学附属医院儿童血液科,经过许多检查,医生确诊EB病毒噬血细胞综合征,说是病毒感染引起的,用药后病情无改善,发烧也没有控制住,24日就进了重症监护室,在重症经过几天的化疗治疗,没有发烧了,医生说血三系的指标有一点点好转,腹围也下去了一点(有肺积液、胆囊积液,腹腔积液),血氧和血压等也正常了,再观察一两天就转回普通病房继续治疗。

       对这个病也不是很了解,所以向大家请教一下。附上外检的报告(一些报告在医生处,我不知道结果),请大家看看 ?  我看不懂。第一次发帖,不完善之处请大家见谅!


微信图片_20200928191813.jpg

微信图片_20200928191805.jpg

微信图片_20200928191818.jpg

微信图片_20200928191822.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2020-9-28 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
你家化疗了吗,scd25和白介素那个检查,是噬血的敏感指标,治疗后观察有无好转,目前是非常高,另外儿童噬血大多能通过化疗治愈,一般化疗八周,这点要注意,因为那个医院会让你化疗四十周,还有要完善基因检查
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2020-9-28 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
通过目前的结果来看,孩子正处于急性期,首先排除基因问题。一般确诊了以后会上化疗,一般5-8周在结合孩子自身情况停疗。另外说明一点就是地方好多医院都是40周化疗,切不可取。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-9-28 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
三系细胞减少,发烧,细胞因子升高,肝脾按您所说也是肿大的,scd25升高.应该是噬血症状了.楼上说的对.若需要vp16化疗治疗的话指标恢复即可评估停疗。化疗不易过多.预祝早好
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505439
发表于 2020-9-28 19:46 | 显示全部楼层
       按你现在说的,你家噬血通过化疗已经有所缓解,楼上病友也说了八周评估。 另提醒,化疗期间要服用大白片,避免出现卡肺,危及生命的。 完善基因检测和其他免疫功能检测 。关注EB病毒全血和血浆的结果。   加强护理,避免免疫力低下造成感染。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-9-28 19:48 来自手机 | 显示全部楼层

    你们是贵州哪里的  ?
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-28 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
配合医生治疗,做好卫生防感染,早日康复!
回复

使用道具 举报

5

主题

39

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2020-9-28 19:53 来自手机 | 显示全部楼层

       看报告我是外行,也不懂。  我也是贵州遵义的,我家儿子停药一年了,我们在重庆儿童医院治疗的,化疗8周停药,现在孩子恢复还可以,三个月复查一次,不要太担心,只要病情控制住了都会恢复正常,先配合医生照顾好孩子,祝好 !
回复

使用道具 举报

8

主题

58

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2020-9-28 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家了
回复

使用道具 举报

2

主题

64

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-9-28 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
楼上回复的很专业,化疗控制住后评估停药,免疫力低下,注意防感染,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

58

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2020-9-28 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-9-28 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
秋5980 发表于 2020-9-28 20:03
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了

     我们也是贵州遵义的 ,是在重庆儿童医院治疗的, 配合医生治疗 ,照顾好孩子, 我们孩子生病治疗停药快一年了, 现在和正常孩子差不多 。加油  !老乡  !
回复

使用道具 举报

15

主题

52

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2020-9-29 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊后的几天比较关键,过了就好,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
发表于 2020-10-4 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
林冬梅138858366 发表于 2020-9-29 16:45
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊 ...

你电话多少,向你详细了解一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表