快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14899|回复: 12

激素治疗第七周评估的 检查结果

[复制链接]

11

主题

144

帖子

2050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2050
发表于 2020-12-15 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       12月9日是孩子激素治疗噬血细胞综合征第7周结束了。我们如约来到北京儿童医院做各项检查。检查结果如下。第4周治疗结束也抽血做了化验,做了B超。病毒载量全血eb上次是六次方,这是是五次方。血浆一直阴性。


        B超检查

        三周前显示肝肋下2.2,脾缩回,这次检查肝脾完全正常。脖子淋巴结,左侧无变化三周前1.5*0.5,现在,1.6*0.4。右侧有变化,三周前1.6*0.6,现在1.0*0.5。


        生化c15三周前丙氨酸氨基转移酶略高,共有六个箭头这次少了好几个


        细胞因子检查,

        细胞因子三周前没查,这周查应该是正常的,我看没箭头。


       血常规检查,基本正常。

       基因报告出来了,显示没治病基因。


       scd25也是正常的。


       孩子现在是第八周治疗后天就能停药观察了。

       发病时查过,nk细胞,b细胞,t细胞都有感染,也查过nk活性正常。穿孔素检查正常。


       孩子能治是我们噬血人梦寐以求的愿望。这条路是很艰辛。不复发就是不幸中的大幸了。我想问问大家,孩子变成慢活EB,或者淋巴瘤的机率大不大? 全血病毒载量高,会不会导致严重的问题? 因为不懂所以害怕。渴望痊愈才会有期待。


171446drn4646sd4g664kd.jpg

171402zywno9jcl3laj323.jpg

171342t13713hoo1a2op8a.jpg

171320drjllgrkrzrrtmga.jpg

171303lww3rkzjx2yklklk.jpg

171258yzae2607o5lo58a1.jpg

171249e88sjgv88ylnlfl8.jpg

171055mxwm3d66e3se26dc.jpg

171049pgzn0itgleresslr.jpg

164922e0ff02ly2esfgxdw.jpg

164915hcnmn4x4zfccdcem.jpg


回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28102
发表于 2020-12-15 17:40 | 显示全部楼层
全血的病毒在降低,血浆阴性的就好,淋巴结也不算大;结果挺好的

没那么多慢活的,要给自己信心,而且你的结果目前也无慢活和淋巴瘤的征兆,相信医生治疗,马上就要停疗了,祝顺利

回复

使用道具 举报

11

主题

144

帖子

2050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2050
 楼主| 发表于 2020-12-15 17:43 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢你的鼓励。
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2020-12-15 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
检查总体都挺好的,血浆阴性就行,全血有待恢复,慢慢观察,考虑慢活和淋巴瘤就是杞人忧天了,做好当下,期盼未来
回复

使用道具 举报

11

主题

144

帖子

2050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2050
 楼主| 发表于 2020-12-15 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-12-15 17:56
检查总体都挺好的,血浆阴性就行,全血有待恢复,慢慢观察,考虑慢活和淋巴瘤就是杞人忧天了,做好当下,期 ...

嗯,我好好照顾她。争取全血早日转阴。
回复

使用道具 举报

11

主题

144

帖子

2050

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2050
 楼主| 发表于 2020-12-15 18:16 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-12-15 17:40
全血的病毒在降低,血浆阴性的就好,淋巴结也不算大;结果挺好的

没那么多慢活的,要给自己信心,而且你 ...

全血病毒载量高,就这个我觉得不好。怕引起复发啥的。当然复发的事情谁也说不准。因素太多。
回复

使用道具 举报

0

主题

180

帖子

1097

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1097
发表于 2020-12-15 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
你家好消息来了
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-15 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
挺不错的结果,努力总归会有好结果的。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-12-15 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
挺不错的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501258
发表于 2020-12-15 19:15 | 显示全部楼层
燕燕于飞 发表于 2020-12-15 18:16
全血病毒载量高,就这个我觉得不好。怕引起复发啥的。当然复发的事情谁也说不准。因素太多。

       EB病毒全血结果5次方在治疗期也不算高,之前有EB病毒噬血化疗后的小朋友,停药的时候也是5次方,后期恢复也挺好。

        你家疗程还没有走完,其他检查结果都是很好的,再看看下次复查的EB病毒结果,按常理是会再降了。还有,不要有点EB病毒,就去对比慢活EB和淋巴瘤,家长要放松心态。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1531

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1531
发表于 2020-12-15 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
血常规真漂亮
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4182

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4182
发表于 2020-12-15 21:42 | 显示全部楼层
既然结果都是好的就不要那么担心,全血可需要一段时间恢复,孩子eb预后大部分还是很好的,跟我们同期的小姑娘都活蹦乱跳的正常生活了。但是要家长做到好好护理,给孩子营养全面,增强抵抗力,预防各种感染,不给病毒卷土重来的机会
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-16 10:06 来自手机 | 显示全部楼层
结果都挺好的,加油加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表