快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖

7岁女儿UNC13D原发性噬血细胞综合征二次移植后九个月,治疗经过的康复记录分享

[复制链接]

0

主题

5

帖子

270

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
270
发表于 2022-1-12 13:53 | 显示全部楼层 中国四川成都

请问,你们半相合,排异性大吗?有些什么排异表现
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

1101

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1101
发表于 2022-9-18 08:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
脐带血为什么会失败?我们家现在正在移植,用的脐带血,好怕呀
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2024-9-28 20:29 | 显示全部楼层 中国江苏南京
88767878 发表于 2021-10-29 19:10
我家移植后10个月,医生说可以去上学了

您家恢复得真好啊
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
发表于 2025-9-22 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
发现(MEI)小毛 发表于 2021-10-29 19:20
只用了妈妈的半相合

请问你们家孩子UNC13D的基因是哪个个点位
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
发表于 2025-9-22 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
楼主,请问你们孩子的UNC1D基因是哪个点位
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子住院一天,请大神看看化验单
孩子住院一天,请大神看看化验单
b超肝脾都是正常
孩子在家发烧,医院有几个同症状的孩子,就担心eb病毒
孩子在家发烧,医院有几个同症状的孩子,就
大家帮忙看看,什么情况这是?孩子说肚子疼,拉肚子,先住院打头孢,发烧40个小时了,
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期慈善救助公告
“ 噬血之援 星光行动 ”2026年元旦第五期
在2026年元旦这个充满希望与温暖的日子里,成都昭程慈爱公益服务中心积极践行
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
继确诊eb病毒噬血细胞综合症至今已有2个多月了,现一直是dep治疗方案,目前是每个星期
小孩3岁4月,停药后第二个月的复查结果,刚好小孩今天五点多有点发烧38.7度
小孩3岁4月,停药后第二个月的复查结果,刚
请大佬帮忙看下呢?是个什么情况?
17岁,回家结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁,回家结果出来了,请家人们帮我看一下
我们是在地方医院治疗了三个月,医生说是让移植的,后来又给我们说移植风险比
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表